Sulfo-Cy7.5-FAPI-4，磺化-Cy7.5-成纤维细胞活化蛋白抑制剂-4的生物相容性

Sulfo-Cy7.5-FAPI-4是一种由长波长近红外荧光染料Sulfo-Cy7.5与成纤维细胞活化蛋白抑制剂-4（FAPI-4）偶联形成的多功能分子衍生物。Cy7.5是一种具有长波长发射的氰基荧光染料，激发波长约为750纳米，发射波长约为775纳米，具备良好的组织穿透能力和低背景自发荧光特性。磺化修饰的Cy7.5引入了水溶性磺酸盐基团，使染料在水性体系中具有优良溶解性和分散性。FAPI-4是一种小分子靶向抑制剂，能够选择性结合成纤维细胞活化蛋白（FAP），在生物体中与纤维化组织或肿瘤相关成纤维细胞呈高亲和结合。Sulfo-Cy7.5-FAPI-4的分子设计整合了荧光追踪功能和靶向结合特性，使其在生物研究和影像学应用中具有独特优势。

Sulfo-Cy7.5-FAPI-4的生物相容性主要源于磺化修饰和分子结构设计。磺酸盐基团增加了分子的水溶性，减少了在水性生物体系中形成聚集的倾向，同时降低了非特异性蛋白吸附和细胞毒性。这种水溶性修饰使分子在血液、细胞培养液或组织间隙中能够均匀分布，提高了在体内或体外应用的安全性。与未修饰的脂溶性染料相比，磺化Cy7.5-FAPI-4显示出更低的细胞膜穿透导致的非特异性积累，从而降低潜在的生物毒性。

在体外实验中，Sulfo-Cy7.5-FAPI-4表现出良好的细胞兼容性。荧光信号稳定且不影响细胞存活率，能够用于长时间细胞追踪、内吞和亚细胞定位观察。FAPI-4部分的靶向能力使分子能够选择性结合成纤维细胞活化蛋白，提供高特异性荧光标记，从而减少背景信号和非特异性结合对实验结果的干扰。在细胞培养体系中，分子可与培养基完全混溶，保持均一分布，使细胞暴露于稳定、可控的荧光探针环境中。

在体内应用中，Sulfo-Cy7.5-FAPI-4的生物相容性同样显著。水溶性磺酸盐基团增强了分子的血液分布稳定性和循环半衰期，减少了急性毒性风险。荧光信号位于近红外区域，可实现组织深部成像，降低生物组织自发荧光干扰，提高成像灵敏度。偶联分子可通过静脉注射或局部给药进入体内后，特异性靶向FAP高表达的组织，如纤维化区域或肿瘤微环境，实现精准定位和动态追踪，同时对非靶组织的影响较小，显示出良好的组织相容性和安全性。

Sulfo-Cy7.5-FAPI-4的化学结构和生物相容性特性使其在多种实验和成像应用中具有优势。磺化Cy7.5保证了水性环境中的分散性和稳定性，FAPI-4保证了靶向选择性，整个偶联分子通过共价连接维持结构稳定。分子可与细胞、组织或生物载体体系结合而不引起显著毒性反应，荧光信号可长期观测而不影响生物体功能。此外，该分子可结合纳米载体或聚合物材料进行修饰，进一步优化药代动力学特性和体内分布，同时维持高生物相容性。

综上所述，Sulfo-Cy7.5-FAPI-4是一种整合了磺化长波长荧光染料和FAPI-4靶向抑制剂的小分子衍生物。其生物相容性体现在水溶性增强、非特异性吸附降低、细胞及组织毒性低以及荧光信号稳定等方面。在体外和体内应用中，分子能够实现高特异性靶向结合、可视化追踪和低干扰观察，为成纤维细胞活化蛋白相关研究、组织成像和药物递送系统提供可靠的实验工具和安全的应用平台。

产品名称：Sulfo-Cy7.5-FAPI-4

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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