产品名称：2395887-69-9，Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-PNP的核心功能与应用场景

1. 化学结构与分子特性

分子组成：分子式C₃₄H₄₁N₇O₁₃，分子量约755.73。结构由五大功能模块构成：

马来酰亚胺（Mal）：与抗体半胱氨酸残基的硫醇基（-SH）特异性共价结合，形成稳定硫醚键，实现靶向偶联。

PEG2链：二聚乙二醇间隔臂，增强水溶性、生物相容性，减少免疫原性及非特异性吸附。

Val-Cit二肽：缬氨酸-瓜氨酸序列，可被溶酶体中的组织蛋白酶B特异性切割，触发药物释放。

PAB基团：对氨基苯甲酸，自裂解模块，确保药物活性结构完整释放。

PNP基团：对硝基苯基活性酯，与药物分子伯胺（-NH₂）反应生成稳定酰胺键，便于偶联。

2. 核心功能与应用场景

抗体药物偶联物（ADCs）：

作为可裂解连接子，连接抗体（如单克隆抗体）与细胞毒性药物（如MMAE、DM1），形成ADC药物。通过抗原-抗体结合靶向肿瘤细胞，内吞后溶酶体酶切释放药物，实现精准杀伤，降低脱靶毒性。

PROTACs（蛋白降解靶向嵌合体）：

参与构建蛋白降解剂，通过泛素-蛋白酶体系统降解目标蛋白，用于癌症等疾病治疗。

生物标记与成像：

PNP基团可偶联荧光探针（如Cy系列）或生物素，用于细胞标记、多色成像及生物传感器开发。

药物递送系统：

构建靶向纳米载体（如脂质体、纳米颗粒），增强药物溶解度、稳定性和靶向性。

3. 优势与性能特点

高特异性：Mal基团与硫醇基的特异性结合，Val-Cit二肽的酶切特异性，确保靶向精准。

可控释放：酶切与PAB自裂解协同，实现药物在靶细胞内高效释放，接近100%释放效率。

模块化设计：双端活性基团（Mal与PNP）支持与抗体、药物分别反应，适配多样化实验需求。

生物相容性：PEG2链减少免疫原性，延长体内循环时间，提升药代动力学特性。

高反应活性：PNP基团与氨基快速反应，操作温和，便于偶联及过程监测（如PNP荧光特性）。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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