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DSPE-PEG-THRPPMWSPVWP的物理化学性质与合成路径
发布时间:2025-11-24     作者:wyh   分享到:

产品名称:DSPE-PEG-THRPPMWSPVWP的物理化学性质与合成路径

1. 核心结构与功能设计

组成要素:

DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺):磷脂骨架,提供脂质双分子层嵌入能力,驱动脂质体/胶束自组装,增强膜融合与细胞摄取效率。

PEG(聚乙二醇链):分子量范围1k-40k Da(可定制),赋予水溶性、生物相容性及抗蛋白质吸附能力,延长体内循环时间(减少网状内皮系统清除)。

THRPPMWSPVWP肽段:12个氨基酸的转铁蛋白受体(TfR)靶向肽(序列:Thr-His-Arg-Pro-Pro-Met-Trp-Ser-Pro-Val-Trp-Pro),通过噬菌体展示筛选获得,特异性结合TfR(在肿瘤细胞、血脑屏障高表达),实现靶向递送。

协同效应:

磷脂-聚乙二醇-靶向肽的三维结构形成“隐身-激活-入胞”机制:血液中PEG隐身减少非特异性吸附,肿瘤/脑部酸性环境激活靶向肽,促进药物跨膜转运。

2. 物理化学性质与合成路径

合成方法:

磷脂-PEG偶联:DSPE的羧基通过EDC/NHS活化后与PEG的氨基反应生成酰胺键;或通过硫醇-烯点击化学引入马来酰亚胺(Mal)基团。

肽段偶联:THRPPMWSPVWP通过末端氨基/巯基与PEG的活性基团(如NHS酯、Mal)偶联,反应条件需避光、惰性气体(氮气/氩气)保护,温度≤40℃。

纯化验证:HPLC或硅胶柱层析去除杂质,纯度≥95%;通过质谱(MALDI-TOF/ESI-MS)、NMR、FTIR确认结构与分子量。

物理化学特性:

两亲性支持自组装为胶束或脂质体(粒径可控,如50-200 nm);PEG链的空间位阻效应抑制颗粒聚集,提升胶体稳定性。

溶解性:溶于有机溶剂(氯仿、DMF、DMSO)及水,现配现用,充入惰性气体可延缓降解。

3. 生物医学应用

靶向药物递送:

构建脂质体/胶束载体,装载化疗药、基因药物(siRNA/mRNA)或核酸,实现肿瘤(如乳腺癌、脑胶质瘤)或血脑屏障穿透递送,减少全身毒性。

结合pH/酶响应基团(如四硫键),在肿瘤酸性环境或蛋白酶作用下释放药物,增强疗效。

生物成像与诊断:

偶联荧光探针(如Cy5、ATTO 633)或MRI/CT对比剂(如Gd³⁺、⁶⁴Cu),实现肿瘤边界识别、转移监测及疗效评估。

支持多模态成像(荧光-磁共振/核素双模态),提升检测多维性。

脑部疾病治疗:

跨越血脑屏障(BBB),递送药物至脑肿瘤或神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)病灶,如与金纳米颗粒(AuNP)偶联增强BBB渗透性。

DSPE-PEG-THRPPMWSPVWP

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


我们能提供的产品:

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