FITC-PEG-SH，功能化荧光聚乙二醇衍生物的介绍

FITC-PEG-SH 是一种功能化荧光聚乙二醇衍生物，由荧光素异硫氰酸酯（FITC）与末端巯基修饰的聚乙二醇（PEG）通过化学连接形成。该分子兼具荧光标记能力和巯基活性，可用于蛋白质修饰、纳米颗粒功能化及药物载体构建。PEG 链提供了良好的水溶性、生物相容性和柔性链结构，而末端的巯基为可与活性基团反应提供了可控共价结合位点。FITC 作为绿色荧光团（激发波长约 495 nm，发射波长约 519 nm）使载体在体外和体内实验中具有可视化追踪能力。

在药物递送系统中，FITC-PEG-SH 的优势主要体现在以下几个方面：首先，PEG 修饰提供了“隐形”效应，能够降低纳米载体表面蛋白质吸附和单核吞噬系统清除，提高载体在血液中的循环时间。这种长循环特性使药物能够更高效地到达靶组织，提高药物疗效，同时减少对非靶组织的副作用。

其次，末端巯基赋予 FITC-PEG-SH 可控的化学反应活性，使其能够与载体表面的活性基团（如马来酰亚胺、溴代乙酰基或二硫键活化位点）形成稳定的共价键。通过这种方式，药物分子、抗体或靶向配体可以精确地附着在纳米载体上，实现定向递送和靶向治疗。这种可控偶联策略不仅保证了药物负载效率，还能在体内维持载体的结构稳定性和功能活性。

第三，FITC 的荧光性能为药物递送系统提供了实时可视化监测能力。在体内外实验中，研究者可以通过荧光强度和分布追踪载体的动力学特征，包括组织分布、细胞摄取效率和释放过程。荧光信号还可以用于评估载体改性效率、药物偶联稳定性以及靶向性，从而优化药物递送设计。

此外，PEG 链的长度和分子量可调控载体的尺寸、表面性质及药物释放行为。较长的 PEG 链可以形成疏水屏障，控制药物缓释速率，同时提高载体的稳定性和生物相容性。巯基端还可通过二硫键构建还原敏感或响应性释放系统，使药物在特定微环境（如细胞内还原环境）中释放，增加治疗选择性和精准性。

总之，FITC-PEG-SH 将荧光标记、PEG 隐形效应和巯基可控反应性相结合，赋予药物递送系统多重优势。其良好的水溶性、生物相容性和化学可修饰性，使其成为构建高效、可视化、可靶向药物载体的重要化学工具。在纳米颗粒修饰、抗体药物偶联和靶向缓释系统中，FITC-PEG-SH 不仅提高了递送效率，还提供了可靠的可视化监测手段，为精准医疗和药物研发提供了强有力的技术支持。

产品名称：FITC-PEG-SH

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09