Self肽与Tat肽协同修饰的阿霉素脂质体是一种具有双重靶向功能的药物递送系统。 该脂质体通过自组装肽(Self peptide)和Tat肽(Tat peptide)共同修饰,能够同时实现阿霉素(Doxorubicin)的靶向递送。 自组装肽在促进脂质体的自组装过程中发挥作用,而Tat肽则具有强大的细胞穿透能力,能够提高脂质体的细胞摄取和药物释放效率。 这种双重修饰不仅增强了阿霉素的治疗效果,还减少了药物的副作用。
标记与作用原理:
自组装肽:自组装肽通过氨基酸的自组装作用,能够促进脂质体的结构稳定性,并提供药物递送所需的生物兼容性。
Tat肽:Tat肽是一种能够穿透细胞膜的短肽序列,通常用于增强药物载体进入细胞的效率。 通过与脂质体表面修饰,Tat肽能显著提高脂质体的细胞内摄取。
阿霉素递送:阿霉素是广泛应用的*肿瘤药物,然而其临床应用中常伴随有较强的毒副作用。 利用Tat肽和自组装肽协同修饰的脂质体,可以将阿霉素定向递送至肿瘤细胞,减少对正常细胞的损害。
主要应用:
靶向药物递送:该脂质体系统能够有效地将阿霉素递送至肿瘤细胞,特别是具有高表达CD44或其他特定受体的肿瘤细胞。
肿瘤治疗:Tat肽和自组装肽的双重靶向作用使得该药物递送系统在*肿瘤药物的递送中具有很大的潜力,能够显著提高药物的疗效和减少副作用。
纳米药物载体的研究:该系统为开发新型纳米药物载体提供了思路,具有广泛的应用前景。

包装:瓶装
用:科研
供应商:西安齐岳生物科技有限公司
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