产品名称：TCO-PEG4-Fmoc-Gly-Gly-Gly，反式环辛烯-四聚乙二醇-芴甲氧羰基-甘氨酸-甘氨酸-甘氨酸

基本信息

该试剂是一种多功能生物偶联试剂，由反式环辛烯（TCO）、四聚乙二醇（PEG4）连接臂和芴甲氧羰基 - 甘氨酸 - 甘氨酸 - 甘氨酸（Fmoc-Gly-Gly-Gly，Fmoc-GGG）三部分组成。外观为白色至类白色粉末，具有良好的溶解性，易溶于 DMSO、DMF、甲醇等有机溶剂，在水相中也能保持一定的分散性。化学结构稳定，TCO 基团和 Fmoc 保护基在常规储存条件下不易分解，需密封置于 - 20℃冰箱，避光、防潮保存。

各功能单元的作用

TCO 基团：作为生物正交反应的关键单元，具有极高的反应活性和特异性，可与叠氮基（-N3）发生应变促进的叠氮 - 炔环加成反应（SPAAC），该反应无需铜离子催化剂，条件温和，在生理环境下即可快速完成，且不会与生物体内的天然分子发生反应，是生物偶联领域的理想反应对。

PEG4 连接臂：具有良好的亲水性、生物相容性和柔性，可有效增加试剂的水溶性，降低疏水性基团带来的非特异性结合；同时，PEG 链的空间位阻效应可减少各功能单元之间的相互干扰，提高反应效率；此外，PEG 连接臂还能延长 TCO 基团与目标分子之间的距离，避免空间位阻对生物分子活性的影响。

Fmoc-GGG：Fmoc（芴甲氧羰基）是常用的氨基保护基，可保护 GGG 肽链末端的氨基，避免其在偶联反应中发生非特异性反应；GGG 三肽结构具有良好的生物相容性，且为后续的化学修饰或生物分子偶联提供了灵活的连接位点，可通过去除 Fmoc 保护基（如用哌啶处理）暴露氨基，与其他含有羧基或活性酯基团的分子发生偶联。

反应机制与偶联策略

该试剂的偶联过程通常分为两步：第一步是去除 Fmoc 保护基，将试剂溶于含有 20%-50% 哌啶的 DMF 溶液中，室温下反应 10-20 分钟，即可高效去除 Fmoc 基团，暴露 GGG 肽链末端的自由氨基；第二步是生物正交偶联，暴露的氨基可与目标分子（如抗体、蛋白质、多肽）发生酰胺化反应，实现试剂与目标分子的连接，随后通过 TCO 基团与叠氮基标记的荧光染料、药物分子或纳米载体发生 SPAAC 反应，完成目标分子的功能化修饰。整个偶联过程条件温和，反应效率高，特异性强，适用于复杂生物体系的功能化修饰。

应用场景

主要用于生物分子的多功能修饰、靶向药物递送系统构建和生物成像探针开发。在药物研发中，可作为连接子将靶向分子（如抗体、多肽）与药物分子、毒素或放射性核素偶联，构建抗体药物偶联物（ADC）或靶向纳米载药系统，提高药物的靶向性和治疗效果；在生物成像中，可用于荧光染料、磁共振成像（MRI）造影剂等的靶向修饰，实现疾病的精准成像与诊断；在生物传感领域，可用于构建生物传感器，用于生物分子的高灵敏度检测；此外，还可用于细胞表面修饰、生物材料功能化等研究方向。

使用注意事项

去除 Fmoc 保护基时需控制哌啶的浓度和反应时间，过量哌啶或过长反应时间可能导致肽链降解。偶联反应时需根据目标分子的特性选择合适的反应条件（如 pH、温度、反应时间），确保反应效率和目标分子的生物活性。TCO 基团对光照和氧气有一定的敏感性，操作过程中需尽量避光，避免长时间暴露在空气中。试剂需现配现用，储备液可在 - 80℃冰箱中短期储存，但需避免反复冻融。使用时需佩戴手套、口罩等防护用品，避免皮肤接触和吸入。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年11月25日