产品名称：AF 700 Tomato lectin，AF 700 LEL，Alexa Fluor 700 标记番茄凝集素

AF 700 Tomato lectin（即 AF 700 LEL，Alexa Fluor 700 标记番茄凝集素）是将高性能近红外荧光染料 Alexa Fluor 700 与番茄凝集素（LEL）偶联形成的荧光探针，融合了 LEL 对细胞表面 N - 乙酰葡糖胺（GlcNAc）和唾液酸残基的特异性识别能力，以及 Alexa Fluor 700 的近红外光学优势，在生命科学研究的深层组织成像、多色分析及高灵敏度检测中具有重要应用价值，尤其适用于对检测特异性、信号清晰度和设备兼容性要求较高的实验场景。番茄凝集素作为植物来源的凝集素，其靶向结合特性经过长期验证，能精准识别并结合多种哺乳动物细胞表面的特定糖基，且与其他无关糖基的交叉反应极低，确保了标记的高特异性；同时，番茄凝集素的化学性质稳定，易于与荧光染料进行偶联反应，偶联后能保持其原有的糖基结合活性，不易因化学修饰导致功能丧失，为探针的稳定性和可靠性提供了保障。

Alexa Fluor 700 作为一款优化后的近红外荧光染料，具有卓越的光学特性，是 AF 700 LEL 实现高效检测的核心优势：其 excitation 波长约为 702nm，emission 波长约为 723nm，处于近红外光区域，该区域的光在生物组织中的散射和吸收程度较低，能有效穿透皮肤、肌肉、器官及厚组织切片，相比可见光染料（如 FITC、Cy3），可显著提升深层组织的成像效果，减少样本厚度对信号检测的影响，尤其适用于大鼠、兔等中型实验动物的活体成像或厚组织样本（如脑组织、肿瘤组织）的切片成像。同时，生物组织在近红外区域的自发荧光信号极弱，能大幅降低背景荧光干扰，使 AF 700 LEL 的标记信号更清晰，信噪比更高，即使在低表达靶标糖基的样本中，也能精准识别靶标信号，满足高灵敏度检测需求。此外，Alexa Fluor 700 的荧光稳定性出色，抗光漂白能力强，在长时间的成像观察或多次检测过程中，荧光信号不易衰减，能保证实验数据的稳定性和可重复性；其荧光量子产率较高，在低浓度标记时也能产生足够强的荧光信号，减少因探针浓度过高导致的非特异性结合；更重要的是，Alexa Fluor 700 的光谱特性经过精细优化，与其他常用荧光染料（如 FITC、Cy3、Cy5、Alexa Fluor 647）的光谱重叠度极低，在多色流式细胞术或多通道成像实验中，可与这些染料联合使用，实现对多个靶点（如细胞表面糖基、细胞表面标志物、细胞内因子）的同时检测，为深入分析细胞表型、功能及分子互作关系提供强大支持。

AF 700 LEL 的应用场景广泛，涵盖肿瘤学、神经科学、血管生物学、免疫学及药理学研究等多个领域。在肿瘤学研究中，肿瘤细胞表面常存在糖基表达的异常（如唾液酸残基过度表达、GlcNAc 修饰改变），这些异常糖基是肿瘤诊断和治疗的潜在靶点，AF 700 LEL 可特异性结合这些异常糖基，利用近红外成像的深层穿透优势，实现对活体动物体内肿瘤的定位、大小监测及转移追踪：研究者通过定期对荷瘤小鼠进行荧光成像，可实时观察肿瘤的生长动态，分析肿瘤在体内的扩散路径；在抗肿&药物评估中，通过检测药物处理前后肿瘤细胞表面糖基表达的变化及 AF 700 LEL 标记信号的强度差异，可直观评估药物对肿瘤细胞的抑制效果，为药物筛选和疗效验证提供关键数据。在神经科学研究中，针对脑组织的血管成像和神经细胞标记，AF 700 LEL 可特异性标记脑血管内皮细胞表面的糖基，其近红外荧光信号能穿透厚脑切片，研究者通过共聚焦激光扫描显微镜或双光子显微镜，可清晰观察脑组织深层血管的形态、密度及分布，分析脑血管与神经元的空间关系；同时，部分神经细胞表面也表达 LEL 的靶标糖基，AF 700 LEL 可用于神经细胞的标记与追踪，为研究神经环路的构建、神经损伤后的修复机制提供依据。在血管生物学研究中，AF 700 LEL 是评估血管生成的理想工具：在小鼠胚胎血管发育模型、角膜血管生成模型或肿瘤血管生成模型中，通过静脉注射 AF 700 LEL，利用近红外成像技术可实时观察血管的新生过程，定量分析血管生成的速率、分支数量及血管网络的完整性，深入探究血管生成的调控机制及抗血管生成药物的作用效果。在免疫学研究中，免疫细胞（如巨噬细胞、树突状细胞）表面的糖基表达会随细胞活化状态发生变化，AF 700 LEL 可结合流式细胞术，定量检测不同活化状态下免疫细胞表面靶标糖基的表达水平，分析糖基表达与免疫细胞功能（如吞噬能力、细胞因子分泌）的关联性，为研究免疫应答的调控机制提供新视角。在药理学研究中，针对靶向细胞表面糖基的药物或药物载体（如糖基修饰的纳米颗粒），AF 700 LEL 可作为示踪工具，通过活体成像观察药物在动物体内的分布、代谢和靶向效率，分析药物在不同器官的蓄积情况，为药物剂型优化、给药方案设计及药代动力学研究提供重要参考。

使用 AF 700 LEL 时，需注意以下关键事项：首先，检测设备需配备近红外激发光源和适配的发射滤光片，确保能有效捕捉 Alexa Fluor 700 的荧光信号，常规可见光荧光显微镜无法满足检测需求，需选择具备近红外成像功能的显微镜或流式细胞仪；其次，在活体实验中，需根据 Alexa Fluor 700 的体内代谢动力学特征，合理选择检测时间点，一般建议在探针注射后数小时内进行检测，以避免染料代谢过快导致信号减弱；再次，需优化探针的浓度和孵育条件，过高的探针浓度可能增加非特异性结合，过低则可能导致信号强度不足，可通过预实验设置不同浓度梯度，结合荧光信号强度和背景干扰情况，确定最佳标记浓度和孵育时间（通常为 30 分钟至 1 小时，室温或 37℃孵育）；此外，为验证标记特异性，需设置阴性对照实验，常用方法包括：使用过量的游离 GlcNAc 或唾液酸预处理样本，竞争性阻断 LEL 与靶标糖基的结合，若阴性对照样本的荧光信号显著低于实验组，则证明标记具有特异性；使用无靶标糖基表达的细胞系（如通过基因编辑敲除相关糖基合成酶的细胞）作为阴性对照，进一步排除非特异性结合的影响；最后，在多色实验中，需提前通过光谱分析软件预测各荧光染料的光谱重叠情况，合理分配荧光通道，避免 AF 700 的信号与其他染料产生干扰，确保各靶点信号能被准确区分和定量。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年11月27日