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CF 680 CTB,CF 680标记霍乱毒素B亚基的功能机制与优势
发布时间:2025-11-27     作者:wyh   分享到:

产品名称:CF 680 CTB,CF 680标记霍乱毒素B亚基的功能机制与优势

1. 功能机制与优势

靶向标记原理:

CTB通过GM1受体特异性标记神经元、血管内皮细胞及富含GM1的细胞(如小胶质细胞),实现逆行神经束路追踪(如全脑神经环路测绘)或细胞膜脂筏示踪。

近红外荧光特性(680/701 nm)减少组织自发荧光干扰,提升信噪比,适用于深部组织成像(如小动物活体模型)。

动态追踪能力:

实时监测神经元逆行运输、内吞过程及脂筏动态变化,支持共聚焦显微镜、流式细胞术及多光子成像。

可与绿色/红色荧光探针(如FITC、Cy5)联用,实现多色共定位分析。

2. 应用场景

神经科学:

神经环路示踪(如视网膜投射、脊髓神经通路),通过逆行运输标记神经元胞体,研究神经网络连接模式。

神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)中,追踪神经元损伤及病理标志物分布。

细胞生物学:

标记细胞膜脂筏微域,研究信号转导、蛋白质运输及内吞过程。

监测细胞表面受体(如GM1)的动态变化及药物递送效率。

活体成像:

小动物模型深部组织实时监测(如肿瘤血管生成、免疫细胞迁移),近红外波长穿透力强,适合长期动态追踪。

3. 合成与质量控制

合成路径:

偶联反应:CF 680-NHS酯与CTB的氨基在碳酸盐缓冲液(pH 8.5-9.0)中室温反应1-2小时,通过凝胶过滤(如Sephadex G-25)纯化,去除未反应染料。

纯度验证:HPLC或SDS-PAGE检测纯度≥95%,质谱确认分子量,荧光光谱验证激发/发射波长及量子产率。

质量控制:

生物活性:通过GM1结合实验(如ELISA或细胞结合试验)验证CTB特异性;MTT法评估细胞毒性。

稳定性:加速试验(40℃/75% RH)评估长期储存稳定性,确保无降解或荧光淬灭。

CF 680 CTB,CF 680标记霍乱毒素B亚基

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


我们能提供的产品:

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