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1380359-84-1,PARPi-FL,PARP 抑制剂荧光探针
发布时间:2025-12-01     作者:HLL   分享到:

产品名称:1380359-84-1,PARPi-FL,PARP 抑制剂荧光探针

PARPi-FL 是一种兼具 PARP 抑制活性与荧光示踪功能的双功能探针,CAS 号 1380359-84-1,分子结构整合了 PARP 抑制剂药效团与荧光母体(通常为氟硼二吡咯或花青类染料),核心优势是实现 PARP 酶的特异性结合、抑制与可视化追踪,为 PARP 相关研究与药物研发提供一体化工具。

PARP(多聚 ADP 核糖聚合酶)是 DNA 损伤修复通路中的关键酶,在肿瘤细胞中高表达,是肿瘤治疗的重要靶点。PARPi-FL 中的抑制剂药效团可特异性结合 PARP 酶的催化结构域,抑制其 ADP 核糖聚合酶活性,阻断 DNA 损伤修复,与临床常用 PARP 抑制剂(如奥拉帕利)具有相似的作用机制,抑制常数(Ki)可达纳摩尔级别。荧光母体赋予探针优异的光学性能,通常激发波长在 500-600 nm 之间,发射波长在 550-650 nm 之间,荧光量子产率高,光稳定性强,可通过荧光成像实时监测探针在细胞内的分布与结合情况。

该探针的应用集中在肿瘤生物学研究与药物研发领域。在靶点验证中,可用于细胞内 PARP 酶的定位与表达水平检测,通过荧光强度定量分析肿瘤细胞与正常细胞中 PARP 的表达差异,为肿瘤诊断提供依据;在药物作用机制研究中,可实时追踪探针与 PARP 酶的结合过程,观察抑制作用对 DNA 损伤修复的影响,揭示 PARP 抑制剂的作用模式;在药物筛选中,可作为高通量筛选工具,评估候选化合物对 PARP 酶的竞争结合能力,辅助高效 PARP 抑制剂的研发;在活体成像中,可通过尾静脉注射进入动物体内,靶向结合肿瘤组织中的 PARP 酶,实现肿瘤的无创定位与大小监测,为肿瘤治疗效果评估提供可视化数据。此外,其双功能设计也可用于研究 PARP 酶在正常生理过程中的功能,拓展在细胞生物学与分子生物学研究中的应用。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

PARP 抑制剂荧光探针

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小编:HLL 2025年12月1日

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