Alexa Fluor 568-N3,AF568-叠氮的药物递送系统
Alexa Fluor 568-N3(亦称 AF568-azide 或 Alexa Fluor 568-N₃)是基于 Alexa Fluor 568 染料设计的叠氮功能化荧光探针,其结构以稳定的多环共轭染料为核心,并在一端引入叠氮(–N₃)基团,使其能够参与生物正交化学反应,尤其是应⽤于 Cu(I)-催化或无铜点击反应的连接体系。在药物递送系统的研究中,AF568-N₃ 凭借其高亮度、光稳定性、可水溶性以及反应选择性,能够为药物载体的表征、载药行为跟踪、体内分布研究及细胞摄取路径解析提供可靠手段,也可作为药物与载体之间的可控连接单元,构建可刺激响应或可追踪的递送平台。
在药物递送研究中,AF568-N₃ 最突出的价值在于其叠氮基团的生物正交反应特性。叠氮基团能够与炔基(alkyne)进行高选择性点击反应(1,3-偶极环加成),该反应通常具有高产率、温和条件、快速反应动力学以及在复杂生物环境中的高度兼容性,因此 AF568-N₃ 可通过点击化学与多种药物、脂质、聚合物载体、蛋白或纳米颗粒进行连接。由于反应不干扰常见的胺、羧、巯基等生物官能团,使其非常适用于构建具有明确信号来源的“可追踪药物”或“可追踪载体”,用于研究药物释放机制、转运途径和体内动力学行为。
对纳米药物递送载体而言,AF568-N₃ 可用于标记脂质体、聚合物纳米颗粒、金属纳米粒子、树枝状大分子、外泌体或水凝胶等结构。其染料的高光稳定性和可见光区发射,使其能够在组织、细胞乃至体内环境中实现高对比度成像,而不易受到背景荧光的干扰。例如在脂质体系统中,通过让载体表面引入炔基脂质或炔基聚合物,可以利用点击反应将 AF568-N₃ 共价固定于表层,从而追踪脂质体在血液循环中的稳定性、细胞内的融合行为或在肿瘤组织中的分布。在聚合物纳米颗粒中,AF568-N₃ 可用于标记聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、聚乙二醇化材料或刺激响应型高分子,以观察载体在溶胀、降解或药物释放过程中的形态变化与扩散路径。
除载体标记外,AF568-N₃ 还可直接参与构建“染料-药物”共轭物。通过点击反应,可以将其与炔基修饰的小分子药物、肽类药物或信号调节分子连接,形成药物追踪探针。这类探针的优势在于可以同时实现定量药物分布分析与靶向效率研究。例如,在肿瘤治疗体系中,将 AF568-N₃ 与一类抗癌小分子或抑制剂连接,可以研究其在肿瘤细胞内的摄取途径、亚细胞定位、释放动力学及外泌行为,以帮助优化药物结构设计或调整递送策略。
在细胞与组织层面的表征中,AF568-N₃ 的亮度和稳定性有助于实时观察药物递送过程,例如内吞途径(巨胞饮、网格蛋白介导内吞等)、内体逃逸、溶酶体转运或线粒体靶向行为。叠氮功能团也使其能够嵌入活细胞标记策略中,通过无铜点击反应与细胞膜炔基化片段或代谢标记的炔基糖类发生反应,从而在递送过程中同时观察细胞结构变化与药物载体行为。其在体外和体内荧光成像、共聚焦显微镜、活细胞实时成像和组织切片分析等技术中均具有良好兼容性。
在更复杂的智能药物递送系统中,AF568-N₃ 可参与构建 pH 响应、光触发或酶切特异性的可控递送平台。例如通过将 AF568-N₃ 固定于可降解连接臂上,可以设计染料在药物释放前后荧光位置或强度发生变化,从而实现“自报告”释放行为的判断。这类功能性设计对于理解药物在体内何时、何地、以何种机制释放具有重要研究意义。
总体而言,Fluor 568-N₃ 凭借其稳定的光学性能、优良的水溶性、与生物体系的兼容性以及叠氮基团的生物正交反应特性,在药物递送领域展现了广泛应用潜力。它既是高效的追踪染料,也是灵活的化学连接单元,为研究药物转运机制、优化载体设计、构建智能响应平台提供了可靠工具。在现代纳米医学、精准递送与成像指导治疗研究中,AF568-N₃ 已成为不可或缺的荧光标签选择之一。
产品名称:Alexa Fluor 568-N3
纯度:95%+
性状:固体或液体
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
厂家:齐岳生物

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。
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