西妥昔单抗Fab′片段通过二硫键偶联在脂质体表面,脂质体内部负载多柔比星(DOX)
一、组成特征
该脂质体是一种 抗体片段靶向递药系统,将西妥昔单抗 Fab′ 片段通过可控二硫键(–S–S–)与脂质体表面功能性脂质(如 DSPE-PEG-PDP)共价偶联,保持片段的抗原结合活性。脂质体核心由 DPPC/DSPC 与胆固醇构建,包封多柔比星(Doxorubicin,DOX)实现化疗药物递送。二硫键偶联具有可控性,在还原性胞内环境中可断裂,释放 Fab′ 并增强药物胞内释放。PEG 链段提供隐形保护,延长循环半衰期,同时减少免疫系统清除。
二、应用特征
高选择性肿瘤靶向:Fab′ 片段保持抗 EGFR 结合能力,可提高脂质体在肿瘤细胞的选择性摄取。
可控药物释放:二硫键偶联在胞内还原性环境下断裂,有助于多柔比星高效释放至细胞质/核内,增强化疗效果。
降低系统毒性:PEG 修饰与 Fab′ 部分覆盖可减少脂质体非特异性组织沉积,降低心脏毒性和血液毒性。
保持药物包封与物理稳定性:脂质体在体外及血液循环中结构稳定,不影响 DOX 包封率和粒径分布。
三、应用领域
适用于 EGFR 高表达肿瘤的精准化疗,如结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等模型。该系统可用于研究抗体片段靶向策略、*肿瘤药物递送效率、药物释放动力学及肿瘤选择性累积,同时可作为 抗体片段修饰脂质体平台,开发其他靶向药物递送或组合治疗纳米体系。

包装:瓶装
用:科研
供应商:西安齐岳生物科技有限公司
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