CY3.5-Schaftoside，CY3.5标记夏佛塔苷的反应活性

CY3.5-Schaftoside是一种将CY3.5荧光染料与夏佛塔苷（Schaftoside）偶联形成的功能化分子，用于分子标记、追踪及生物体系中的可视化研究。夏佛塔苷属于黄酮类二糖苷化合物，存在于多种植物中，结构中含有多个羟基和糖苷键，为化学修饰和偶联提供了潜在反应位点。通过与CY3.5荧光染料偶联，Schaftoside获得了可检测的荧光信号，使其在分子成像、药物递送研究及天然产物功能分析中具有广泛应用价值。

CY3.5是一种远红光荧光染料，具有高量子产率、良好光稳定性和低背景信号，激发波长通常在550至570纳米，发射波长在570至590纳米之间。CY3.5-Schaftoside的制备通常采用CY3.5活性官能团（如NHS酯或马来酰亚胺）与Schaftoside分子中的可反应羟基进行化学偶联。反应条件温和，通常在中性或弱碱性缓冲液中进行，以保证黄酮骨架的结构稳定，同时避免染料光漂白和非特异性反应。

在反应活性机制上，CY3.5-Schaftoside偶联依赖羟基与CY3.5活性官能团的亲核取代反应。以NHS酯为例，Schaftoside分子的羟基提供孤对电子攻击NHS酯的碳原子，形成稳定的酯键，同时释放N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）作为离去基团。该反应具有高选择性和温和条件，能够在保持Schaftoside糖苷结构完整性的前提下，实现高效率偶联。若采用马来酰亚胺官能团，羟基或其他适宜的亲核位点可与活性双键发生Michael加成反应，生成稳定共价键，保证标记分子的稳定性和荧光性能。

CY3.5-Schaftoside标记分子在光学性能和化学稳定性方面表现出优良特性。荧光染料提供强烈的红光信号，使标记后的分子能够在复杂生物体系中被直接追踪和定位，同时羟基参与偶联后不会破坏黄酮核心的共轭体系和糖苷键结构，从而保持天然产物的化学稳定性和功能潜力。柔性连接链的引入可降低荧光猝灭和空间干扰，保证荧光信号的可观测性和标记分子的生物活性。

在实验应用中，CY3.5-Schaftoside可用于天然产物功能研究、药物递送追踪和细胞成像。标记分子的荧光信号可用于检测其在细胞或组织中的分布与吸收，分析其与蛋白质、受体或生物材料的相互作用。CY3.5-Schaftoside在药物递送体系中可用于评估载体效率和释放动力学，通过荧光强度变化实现分子量化追踪。此外，远红光特性减少背景信号干扰，使其适合多通道成像和长期观察实验。

在操作过程中，为确保CY3.5-Schaftoside的反应效率和活性，应在避光条件下进行偶联，缓冲体系保持中性或弱碱性。反应完成后，可通过透析、凝胶过滤或色谱方法去除未反应物，提高产物纯度和标记特异性。荧光强度、结合效率和分子稳定性可通过光谱测定或成像实验进行验证，确保标记分子在后续实验中可靠使用。

总之，CY3.5-Schaftoside是一种将CY3.5荧光染料与夏佛塔苷偶联的功能化分子，通过羟基与活性官能团的亲核取代反应实现高特异性标记。分子设计兼顾荧光性能、化学稳定性和结构完整性，使其在分子追踪、细胞成像和天然产物功能研究中表现出高反应活性和可靠性。CY3.5-Schaftoside为黄酮类天然产物标记及可视化分析提供了有效的实验平台和研究工具。

产品名称：CY3.5-Schaftoside

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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