CY3.5-Azvudine，CY3.5标记阿兹夫定的反应步骤

CY3.5-Azvudine是一种将CY3.5荧光染料与阿兹夫定（Azvudine, FNC）偶联形成的功能化分子，用于分子标记、药物递送研究以及荧光追踪分析。阿兹夫定是一种核苷类小分子药物，分子结构中含有氨基、羟基及糖苷链，为荧光染料偶联提供可反应的官能团。通过与CY3.5偶联，阿兹夫定获得远红光荧光信号，实现对其在细胞、组织或载体中的分布和释放的可视化追踪。

CY3.5是一种远红光荧光染料，具有高量子产率、良好光稳定性和低背景干扰，其激发波长通常在550至570纳米之间，发射波长在570至590纳米范围。CY3.5-Azvudine的偶联反应主要通过CY3.5的活性官能团（如NHS酯或马来酰亚胺）与阿兹夫定分子中的氨基或羟基进行共价结合。在反应过程中，亲核官能团攻击CY3.5活性碳原子，形成稳定的酰胺键或酯键，从而将荧光染料引入阿兹夫定分子，实现可视化标记。

反应步骤通常分为三个阶段。第一步是阿兹夫定分子的预处理，即保护非目标官能团或活化目标反应位点。由于阿兹夫定分子中含有多个氨基和羟基，为保证偶联的选择性，部分位点可用保护基暂时封闭，仅保留一个氨基或羟基作为偶联反应中心。

第二步是偶联反应。将活性化的CY3.5与阿兹夫定在温和缓冲液中反应，通常保持pH中性或弱碱性以保证分子稳定性。NHS酯偶联时，阿兹夫定的氨基或羟基作为亲核试剂攻击活性碳原子，生成酰胺键或酯键，同时释放N-羟基琥珀酰亚胺。马来酰亚胺偶联则适用于阿兹夫定含巯基衍生物，通过Michael加成形成稳定硫醚键。反应条件温和，避免高温或强酸碱造成核苷骨架破坏。

第三步是产物纯化。偶联完成后，需通过透析、凝胶过滤或高效液相色谱去除未反应的CY3.5染料和副产物，获得纯净的CY3.5-Azvudine。纯化后的分子可通过荧光光谱、质谱或核磁共振验证结构完整性和标记效率，确保在生物体系中使用的可靠性。

整个反应步骤设计旨在兼顾荧光性能和阿兹夫定的分子活性。柔性连接链的引入有助于降低染料与药物骨架间的空间阻碍，避免荧光猝灭，同时保持水溶性和生物相容性。标记后的CY3.5-Azvudine可用于药物递送载体追踪、细胞内分布分析和靶向释放研究，为药物动力学及机制研究提供直观可视化工具。

产品名称：CY3.5-Azvudine

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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