产品名称：DSPE-PEG-c(RGDfk)，磷脂-聚乙二醇-环状RGDfk肽

DSPE-PEG-c (RGDfk) 是针对肿瘤血管生成和肿瘤细胞黏附特性设计的靶向生物材料，核心优势在于环状 RGDfk 肽的高特异性靶向能力与 PEG 修饰的长循环特性的协同作用。DSPE 作为磷脂组分，其疏水性尾部可嵌入脂质体、纳米粒等载体的疏水核心或膜结构，赋予载体脂质双分子层的基本架构，同时凭借磷脂的生物相容性，确保载体在体内的生物安全性，降低细胞毒性。

聚乙二醇链段的修饰作用主要体现在优化载体的药代动力学行为。PEG 链在载体表面形成的水化层能够有效阻碍血浆蛋白的吸附和巨噬细胞的吞噬，减少载体被网状内皮系统清除的概率，使载体的血液循环半衰期大幅延长，从而增加载体与肿瘤组织的接触机会。此外，PEG 的亲水性还能提升载体在水溶液中的分散稳定性，避免聚集沉淀，为药物负载和体内递送提供保障。

环状 RGDfk 肽是该材料的靶向核心，与线性 RGD 肽相比，环状结构通过二硫键或酰胺键闭环后，其空间构象更稳定，与肿瘤细胞表面过表达的整合素受体（如 αvβ3、αvβ5）的结合亲和力显著提升。整合素受体在肿瘤血管内皮细胞和肿瘤细胞中高表达，是介导肿瘤细胞黏附、迁移和血管生成的关键分子，c (RGDfk) 肽通过与该受体特异性结合，可引导载药载体精准靶向肿瘤部位，通过受体介导的内吞作用进入细胞，实现药物的靶向递送。

该材料在肿瘤治疗、抗血管生成治疗中应用广泛，可用于负载化疗药物、抗血管生成药物、基因药物等。例如，在抗血管生成治疗中，DSPE-PEG-c (RGDfk) 修饰的载药纳米粒可靶向肿瘤新生血管内皮细胞，释放药物抑制血管生成，切断肿瘤的营养供应；在化疗中，可降低药物对正常组织的损伤，提升治疗效果。其制备通常先通过化学偶联将 c (RGDfk) 肽与 PEG 末端活性基团连接，再将 DSPE 与 PEG - 肽偶联物通过疏水作用组装到载体中，需严格控制反应 pH、温度等条件，确保肽段活性和修饰效率。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年12月4日