产品名称：DSPE-PEG-YIGSR，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-靶向YIGSR肽

DSPE-PEG-YIGSR 是针对肿瘤细胞或血管内皮细胞设计的靶向生物材料，YIGSR 肽（酪氨酸 - 异亮氨酸 - 甘氨酸 - 丝氨酸 - 精氨酸）是其核心靶向单元，源于层粘连蛋白的片段，具有明确的生物识别功能。DSPE 作为磷脂组分，其疏水性长链脂肪酸尾部可嵌入脂质体、纳米粒等载体的膜结构，为载体提供结构稳定性，同时磷脂的生物相容性确保载体在体内的安全性，不会引发强烈的免疫反应或细胞毒性，适合作为药物递送、组织工程等场景的载体骨架。

聚乙二醇（PEG）链段的修饰作用主要体现在两个方面：一是改善载体的水溶性和分散稳定性，PEG 的亲水性可在载体表面形成水化层，避免 DSPE 因疏水聚集导致的载体团聚，同时减少血浆蛋白吸附和巨噬细胞吞噬，延长载体在体内的血液循环时间，为靶向递送争取足够窗口；二是作为柔性连接臂，将 DSPE 的疏水区与 YIGSR 肽连接，其空间结构可减少 YIGSR 肽的空间位阻，确保肽段的活性位点充分暴露，便于与目标受体结合，同时避免肽段因直接接触载体疏水区而导致的结构变性。

YIGSR 肽是该材料的靶向核心，其靶向机制源于与细胞表面的层粘连蛋白受体（如整合素 β1）的特异性结合。层粘连蛋白受体在肿瘤细胞、血管内皮细胞等多种细胞中高表达，尤其在肿瘤侵袭和转移过程中，受体表达水平显著升高，YIGSR 肽通过与该受体特异性结合，可引导载药载体精准富集于肿瘤组织或血管内皮细胞，通过受体介导的内吞作用进入细胞，实现药物的靶向释放。此外，YIGSR 肽还具有抑制肿瘤细胞迁移和侵袭的生物活性，与药物协同作用可进一步提升抗肿&效果。

该材料在肿瘤治疗、血管靶向治疗等领域应用广泛，可负载化疗药物、抗血管生成药物、基因药物等。例如，在肿瘤化疗中，DSPE-PEG-YIGSR 修饰的载药纳米粒可精准靶向肿瘤细胞，提高细胞内药物浓度，降低对正常组织的毒副作用；在抗血管生成治疗中，可靶向血管内皮细胞，释放药物抑制肿瘤血管生成，切断肿瘤的营养供应。其制备过程通常通过酰胺化反应将 YIGSR 肽的氨基与 PEG 末端的羧基或活性酯基团连接，再将 DSPE 与 PEG-YIGSR 偶联物通过疏水作用组装到载体中，需严格控制反应条件以保证肽段活性和连接效率，确保靶向识别的特异性和稳定性。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年12月5日