产品名称：DSPE-PEG-Galactose，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-半乳糖

DSPE-PEG-Galactose 是针对肝细胞表面半乳糖受体设计的靶向生物材料，半乳糖（Galactose）作为特异性识别单元，赋予材料肝靶向能力。DSPE 作为磷脂组分，其疏水性长链脂肪酸尾部可嵌入脂质体、纳米粒等载体的膜结构，为载体提供稳定的脂质双分子层骨架，同时磷脂的生物相容性确保载体在体内的安全性，不会引发强烈的免疫反应或细胞毒性，适合作为肝脏疾病治疗药物的递送载体，其生物相容性已在肝脏靶向递送相关研究中得到充分验证。

聚乙二醇（PEG）链段的修饰作用主要体现在优化载体的药代动力学和生物相容性。PEG 的亲水性可在载体表面形成水化层，有效屏蔽网状内皮系统的识别与吞噬，延长载体在体内的血液循环时间，使载体有足够机会到达肝脏部位；同时，PEG 链的柔性结构可减少载体与血液成分的非特异性相互作用，降低免疫原性，避免引发炎症反应，为半乳糖的靶向识别创造良好条件。此外，PEG 作为连接臂，可调节半乳糖基团与载体表面的距离，避免空间位阻影响半乳糖与受体的结合效率。

半乳糖是该材料的靶向核心，其靶向机制源于与肝细胞表面高表达的去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）的特异性结合。ASGPR 是肝细胞特有的跨膜受体，对含有半乳糖或 N - 乙酰半乳糖胺末端的糖蛋白具有高度亲和力，通过受体介导的内吞作用可快速将结合的载体摄入肝细胞内。这种特异性相互作用使载药载体能够精准富集于肝脏组织，实现药物的靶向释放，尤其适用于治疗肝炎、肝癌、肝纤维化等肝脏疾病，在提高肝脏局部药物浓度的同时，降低对其他组织的毒副作用。

该材料在肝脏靶向药物递送、肝实质细胞成像等领域应用广泛。在药物递送中，DSPE-PEG-Galactose 修饰的载药脂质体可负载抗病毒药物、化疗药物、基因药物等，精准递送至肝细胞，提升治疗效果；在肝实质细胞成像中，可与荧光染料或磁共振造影剂偶联，实现对肝细胞的特异性成像，为肝脏疾病的诊断提供直观依据。其制备过程通常通过糖苷键将半乳糖与 PEG 末端连接，再与 DSPE 通过疏水作用组装，需严格控制反应条件以保证半乳糖的活性和连接效率，确保靶向识别的特异性和稳定性。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年12月5日