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DSPE-PEG-SHp的多功能性
发布时间:2025-12-05     作者:wyh   分享到:

产品名称:DSPE-PEG-SHp的多功能性

1. 结构特性与化学基础

核心组分:

DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺):含两条18碳饱和脂肪酸链(疏水端)和磷酸乙醇胺亲水头基,赋予分子双亲性,可自组装形成脂质体/胶束的疏水核心。

PEG链(分子量2000-20000 Da):作为亲水柔性连接臂,提升水溶性、延长循环时间(减少网状内皮系统清除),并降低免疫原性。

SHp肽(巯基肽):含半胱氨酸(Cys)的靶向肽序列(如cRGD、TAT肽),通过巯基(-SH)实现共价偶联(如与马来酰亚胺点击反应)或动态交联,提供靶向性或刺激响应性。

连接方式:

DSPE与PEG通过酯键/酰胺键偶联形成嵌段;PEG末端通过马来酰亚胺-巯基点击化学或酰胺键与SHp肽的N端/C端连接,形成线性或支链结构(如DSPE-PEG₂₀₀₀-SHp)。

2. 关键功能优势与多功能性

靶向性与细胞穿透:

SHp肽(如cRGD)特异性结合肿瘤血管内皮细胞表面的整合素αvβ3,实现肿瘤靶向;阳离子肽(如TAT)通过静电作用穿透细胞膜,促进胞内递送。结合双靶向策略(如SHp+抗体)可增强特异性。

自组装与纳米载体形成:

DSPE疏水链驱动分子在水中自组装为脂质体/胶束(粒径50-200 nm),亲水PEG链朝外,SHp肽暴露于表面,实现药物(如化疗药、siRNA)或基因的高效包载。可与胆固醇、DSPC共组装优化膜稳定性。

刺激响应性:

巯基可参与二硫键交换或氧化还原反应,构建pH/氧化还原敏感型载体(如腙键、二硫键),实现智能药物释放(如肿瘤微环境触发释放)。

生物相容性与稳定性:

PEG链减少非特异性蛋白吸附;SHp肽在生理条件下稳定,降解产物无毒;耐酶解、耐酸碱(pH 5.5-7.5稳定),适用于多种给药途径(口服、静脉、局部)。

DSPE-PEG-SHp

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


我们能提供的产品:

HA-PEG2000-DSPE;磷脂-聚乙二醇-HA

HAIYPRH-PEG-DSPE;磷脂聚乙二醇转铁蛋白靶向肽

HAIYPRH-PEG-DSPE;磷脂-PEG-转铁蛋白靶向肽

HAIYPRH-PEG-DSPE;磷脂PEG转铁蛋白靶向肽

HA50K-PEG2K-DSPE;透明质酸PEG磷脂

HA10000-PEG2000-DSPE;透明质酸PEG磷脂

HA10000Da-PEG2000-DSPE;透明质酸PEG磷脂

Glucose-PEG-DSPE;葡萄糖聚乙二醇磷脂


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