产品名称：DSPE-PEG-CRTLTVRKC的功能机制与优势

1. 核心结构与分子设计

组成模块：由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG，分子量通常2k-10k Da）及九肽S2P（序列CRTLTVRKC）三部分构成。DSPE提供疏水锚定能力，PEG赋予亲水性与生物相容性，S2P肽通过其特定序列实现靶向识别。

S2P肽特性：序列中半胱氨酸（C）可形成二硫键增强结构稳定性，精氨酸（R）和赖氨酸（K）带正电荷，与带负电的生物分子（如细胞膜磷脂、ECM成分）特异性结合；苏氨酸（T）羟基参与氢键形成，亮氨酸（L）和缬氨酸（V）疏水侧链促进疏水相互作用，整体赋予靶向活性。

2. 功能机制与优势

靶向性：S2P肽可识别特定病理微环境中的分子标志物（如肿瘤细胞表面受体、炎症区域ECM成分），实现主动靶向。例如，在肝纤维化、肿瘤或炎症模型中，通过与靶标受体结合提高载体在病变组织的富集效率。

生物相容性：PEG链减少非特异性蛋白吸附和免疫清除，延长体内循环时间（半衰期数小时至数天）；DSPE的疏水锚定确保载体稳定嵌入脂质膜，S2P肽的降解产物（氨基酸）可被代谢清除，降低毒性风险。

多功能集成：结合DSPE的膜融合能力、PEG的屏蔽效应及S2P的靶向特性，适用于药物递送、基因治疗、成像探针及生物材料修饰。

3. 合成与纯化

合成路径：

固相肽合成（SPPS）：制备S2P肽（CRTLTVRKC），通过Fmoc/tBu保护策略，HBTU/HOBt活化偶联氨基酸，裂解后经HPLC纯化。

化学偶联：DSPE-PEG-NHS/马来酰亚胺与S2P肽的氨基/巯基反应，或通过点击化学（如CuAAC）实现模块化连接。

纯化方法：HPLC（C18柱，乙腈/水梯度）、透析（截留分子量3.5-10 kDa）去除杂质，质谱（MALDI-TOF/ESI-MS）验证分子量，NMR确认结构完整性。

4. 生物医学应用场景

靶向药物递送：

肿瘤治疗：构建脂质体或纳米颗粒载体，递送化疗药、siRNA或mRNA至肿瘤部位，提高局部浓度并减少全身毒性。

炎症与纤维化：靶向炎症区域或纤维化组织，递送抗炎药或抗纤维化药物。

生物成像与诊断：偶联荧光染料（如Cy5）或放射性核素，实现肿瘤、炎症或神经退行性疾病的活体成像与分子追踪。

生物材料修饰：用于水凝胶、纳米微球、可降解支架的表面功能化，增强细胞粘附、组织再生或靶向识别能力。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

我们能提供的产品：

FA-PEG-DSPE;叶酸-聚乙二醇-磷脂

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