CY3-Rifampicin，CY3利福平的反应活性

CY3-Rifampicin 是由 Cyanine 3（Cy3）荧光染料 与 利福平（Rifampicin, RIF） 共价结合形成的标记分子。Cy3 是一种常用的可见光荧光染料，具有吸收峰约 550 nm、发射峰约 570 nm 的橙红色荧光，可用于荧光显微镜、流式细胞仪及光谱分析。利福平是一种大环酮类抗生素，含有多个羟基、酯基和芳香环结构，通过与 Cy3 共价结合形成 CY3-Rifampicin，可实现药物分子在体外或体内的可视化追踪，为药物动力学、药物递送及作用机制研究提供直观工具。

化学结构与特性

CY3-Rifampicin 分子由两部分组成：

1. Cy3 荧光染料骨架

• 由两个吡咯环通过亚甲基链形成延长的共轭体系，赋予分子可见光区吸收和发射能力。

• 具有活性官能团（如 N-羟基琥珀酰亚酯 NHS 或异氰酸酯），可与利福平分子上的羟基形成酯键，实现共价标记。

2. 利福平分子核心

• 利福平为大环酮类化合物，分子量约 823 Da，含多个羟基、酯基及芳香环，可作为 CY3 标记的反应位点。

• 通过选择性反应，将 Cy3 固定在对抗菌活性影响较小的羟基上，保持药物本身的结构和功能。

反应活性特性

CY3-Rifampicin 的标记反应依赖于利福平分子上的活性位点与 Cy3 的活性官能团形成稳定的共价键。其反应活性主要包括以下几个方面：

1. 羟基反应活性

• 利福平含有多个羟基，尤其是芳香羟基和次级羟基，可与 Cy3-NHS 活性酯发生酯化反应。

• 反应条件需控制在中性或弱碱性（pH 7–9）环境，以提高羟基的亲核性，促进 Cy3 与 RIF 的结合。

2. 反应条件控制

• 常用有机溶剂（如 DMSO、DMF、乙腈）溶解利福平和 Cy3-NHS，以降低水分对活性酯的水解影响。

• 反应可在室温或略高温（20–40°C）下进行 4–12 小时，同时避光以防荧光衰减。

• 摩尔比通常略偏向 Cy3（RIF : Cy3 ≈ 1:1.2–1.5），保证充分标记而不浪费染料。

3. 选择性与稳定性

• 选择性标记羟基可减少对利福平抗菌活性的影响。

• 形成的酯键在干燥状态下稳定，溶液中需低温避光保存，避免水解或光漂白。

物理与光学特性

• 外观：橙红色固体或粉末，疏水性较强。

• 溶解性：易溶于 DMSO、DMF、乙腈及极性有机溶剂，水溶性有限，可通过载体或乳化剂提高水相分散性。

• 光学性质：吸收峰约 550 nm，发射峰约 570 nm，荧光强度适中，可用于显微成像、流式定量及定量分析。

实验用途
CY3-Rifampicin 的反应活性及荧光特性，使其在多种实验中具有应用价值：

1. 细胞内分布与摄取研究：通过共聚焦显微镜观察药物在细胞内的分布、摄取路径及亚细胞定位。

2. 药物递送系统研究：可用于纳米载体、脂质体或聚合物颗粒的药物追踪，评估载体效率和药物释放动力学。

3. 药物动力学分析：荧光信号可用于体外或体内药物吸收、分布及代谢研究。

4. 机制研究：辅助研究利福平与靶标相互作用及内化机制，为药物优化提供实验数据。

使用注意事项
CY3-Rifampicin 应避光低温保存，溶解可先使用有机溶剂，再稀释至水性缓冲液。标记后可通过透析或凝胶过滤去除未反应的游离 Cy3，以保证实验可靠性。

产品名称：CY3-Rifampicin 

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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