CY3-SBA,CY3标记大豆凝集素的化学研究应用
CY3-SBA 是由 Cyanine 3(Cy3)荧光染料 与 大豆凝集素(Soybean Agglutinin, SBA) 共价结合形成的标记分子。Cy3 是一种常用的可见光荧光染料,具有吸收峰约 550 nm、发射峰约 570 nm 的橙红色荧光,可在荧光显微镜、流式细胞仪及光谱分析中检测。SBA 是一种来源于大豆的糖结合蛋白(Lectin),具有识别特定糖基的能力,其分子量约为 120 kDa,包含多个糖结合位点。通过 Cy3 标记,SBA 获得可检测的荧光信号,可用于生物化学和细胞化学实验中糖蛋白相互作用、细胞表面糖识别及分子示踪研究。
化学结构与标记方式
CY3-SBA 的结构由两部分组成:
Cy3 荧光染料骨架
Cy3 具有两个吡咯环,通过共轭双键延长形成荧光活性体系。
活性基团(如 N-羟基琥珀酰亚酯 NHS)可与 SBA 的赖氨酸或半胱氨酸残基形成共价键,实现荧光标记。
Cy3 标记后分子保持橙红色荧光,可在可见光区吸收和发射信号。
大豆凝集素骨架
SBA 为糖结合蛋白,含多个氨基酸残基可供化学修饰,包括赖氨酸的氨基、半胱氨酸的巯基。
标记通常选择赖氨酸的 ε-氨基,通过 NHS 酯反应形成酰胺键,实现稳定的共价结合。
标记后的 SBA 保留糖结合活性位点,从而在荧光标记条件下仍可识别目标糖基。
物理与光学特性
外观:橙红色粉末或冻干蛋白,溶于水或缓冲液,水溶性良好。
荧光性质:吸收峰约 550 nm,发射峰约 570 nm,可用于荧光显微镜、流式细胞仪和荧光光谱检测。
稳定性:干燥状态下稳定,溶液中避光低温可长期保存,避免光漂白和蛋白降解。
化学特性:Cy3 与 SBA 的共价连接主要为酰胺键,具有化学稳定性,标记效率可通过荧光强度和蛋白浓度测定。
化学研究应用
CY3-SBA 在化学和生物化学研究中具有广泛应用,主要包括:
糖-蛋白相互作用研究
CY3-SBA 可用于识别细胞表面或材料表面的特定糖基。
荧光信号可实时观察糖蛋白结合效率和特异性,为糖基识别机制研究提供可视化工具。
荧光示踪与分布研究
CY3-SBA 可用于追踪蛋白在细胞、组织或固体材料中的分布。
通过共聚焦显微镜或荧光成像技术,可分析蛋白结合位置及动态变化。
表面功能化研究
CY3-SBA 可用于功能化材料表面,通过荧光信号验证蛋白结合及分布情况。
适用于生物传感器设计、糖识别表面修饰及纳米材料功能化实验。
定量分析
荧光强度与蛋白浓度成正比,可用于蛋白定量分析和标记效率评估。
结合流式细胞术,可对细胞表面糖基受体数量及结合能力进行定量研究。
分子动力学与机制研究
CY3-SBA 的荧光信号可用于研究蛋白与糖基相互作用的动力学过程。
可结合 FRET 或共聚焦显微镜技术,分析蛋白与糖分子之间的空间与时间关系。
使用注意事项
CY3-SBA 应避光低温保存,溶解时可使用 PBS 或其他缓冲液。标记后的蛋白应避免冻融反复,以保证荧光信号和糖结合活性。标记效率可通过紫外-可见吸收光谱或荧光光谱测定,并可通过 SDS-PAGE 荧光扫描确认蛋白标记状态。
产品名称:CY3-SBA
纯度:95%+
性状:固体或液体
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
厂家:齐岳生物

关于我们
齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。
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