产品名称：SA-PEG-FA，硬脂酸-聚乙二醇-叶酸

SA-PEG-FA 是由硬脂酸（SA）、聚乙二醇（PEG）和叶酸（FA）通过共价键连接形成的两亲性靶向高分子材料，结构为 SA-PEG-FA，其中 SA 为疏水段，PEG 为亲水段，FA 为靶向配体，兼具自组装能力和主动靶向功能。

硬脂酸（十八碳脂肪酸）作为疏水段，具有强疏水性和生物相容性，分子量约 284 Da，其长链烷基可通过疏水相互作用形成载体内核，为脂溶性药物提供包载位点；PEG 作为亲水段，分子量通常为 2k-10k Da，赋予材料良好的水溶性和抗蛋白吸附能力，减少载体在体内的非特异性清除；叶酸（FA，维生素 B9）作为靶向配体，能与肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体（FR）特异性结合，通过受体介导的内吞作用促进载体进入细胞，提升药物的靶向性。

该材料的两亲性使其在水溶液中可自组装形成纳米胶束或脂质体，粒径通常为 50-150 nm，符合 EPR 效应和受体介导的靶向递送要求。FA 与叶酸受体的结合具有高特异性和高亲和力（解离常数 Kd 约 10⁻⁹-10⁻¹¹ M），且正常组织细胞表面叶酸受体表达量极低，因此能显著降低药物对正常组织的毒性。

应用主要集中在肿瘤靶向药物递送，可包载多种脂溶性抗肿&药物（如阿霉素、喜树碱、顺铂前药），实现对叶酸受体高表达肿瘤（如卵巢癌、乳腺癌、肺癌、结肠癌）的精准治疗。例如，SA-PEG-FA 胶束包载喜树碱后，可通过叶酸受体介导的内吞作用进入肿瘤细胞，在细胞内释放药物，提升肿瘤部位药物浓度，同时降低对心脏、肾脏等正常器官的损伤；此外，也可用于基因药物（如 miRNA、质粒 DNA）的靶向递送，通过 FA 的靶向作用和 PEG 的保护作用，提升基因转染效率和生物安全性。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

更多推荐：

C18-PEG-NH2，十八碳-聚乙二醇-氨基

SA-mPEG，硬脂酸-甲氧基聚乙二醇

DSPE-PEG-RB，磷脂聚乙二醇罗丹明B

CHOL-PEG-FITC, Cholesterol-PEG-Fluorescein，胆固醇聚乙二醇荧光素

PLGA-PEG-FITC，FITC-PEG-PLGA，荧光素-聚乙二醇-聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）

小编：HLL 2025年12月8日