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DSPE-Azo-PEG-NHS,磷脂-偶氮苯-聚乙二醇活性酯
发布时间:2025-12-08     作者:HLL   分享到:

产品名称:DSPE-Azo-PEG-NHS,磷脂-偶氮苯-聚乙二醇活性酯

DSPE-Azo-PEG-NHS 是由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)、偶氮苯(Azo)、聚乙二醇(PEG)和活性酯(NHS)通过共价键连接形成的光响应型两亲性高分子材料,结构为 DSPE-Azo-PEG-NHS,其中 DSPE 为疏水段,偶氮苯为光响应段,PEG 为亲水段,NHS 为活性修饰段,兼具自组装能力、光响应性和靶向修饰功能。

二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)作为疏水段,提供载体自组装的疏水驱动力,可构建脂质体、纳米胶束等载体,具有良好的生物相容性和膜融合性;偶氮苯(Azo)作为光响应段,是一类典型的光致异构化基团,在紫外光(365 nm)照射下可从反式结构转变为顺式结构,分子构型改变导致材料亲疏水性、空间结构发生显著变化,在可见光(450 nm)照射下可恢复反式结构,实现可逆光响应;PEG 作为亲水段,分子量通常为 2k-5k Da,赋予材料良好的水溶性和抗蛋白吸附能力;NHS 活性酯作为末端修饰段,可与靶向分子(如抗体、多肽、叶酸)的氨基快速发生酰胺化反应,实现载体的主动靶向修饰。

该材料的核心优势是 “光响应控制 + 靶向修饰一体化”,通过光照可精准调控载体的结构和药物释放行为,NHS 活性酯便于快速引入靶向配体,提升治疗的精准性和可控性。

应用场景主要集中在光控靶向药物递送和生物医学研究。在肿瘤治疗中,可构建光响应型靶向载药载体,通过 NHS 修饰靶向配体(如 Herceptin、RGD 多肽),实现对肿瘤细胞的特异性识别,到达肿瘤部位后,通过紫外光照射触发偶氮苯异构化,载体结构破坏,快速释放药物,实现 “光照激活” 的精准治疗,减少对正常组织的损伤;在生物医学研究中,可用于细胞内药物释放动力学的调控,通过光照时间和强度控制药物释放速度,研究药物的胞内作用机制;此外,在基因递送系统中,可用于连接阳离子聚合物与核酸药物,通过光响应性断裂实现核酸的胞内可控释放。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

DSPE-Azo-PEG-NHS

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小编:HLL 2025年12月8日

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