产品名称：二油酰磷脂酰乙醇胺-二硒键-聚乙二醇

英文名称：DOPE-SeSe-PEG, DOPE-Se-Se-PEG

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DOPE-SeSe-PEG 是由二油酰磷脂酰乙醇胺（DOPE）、二硒键（-Se-Se-）和聚乙二醇（PEG）通过共价键连接形成的还原响应型两亲性高分子材料，结构为 DOPE-SeSe-PEG，其中 DOPE 为疏水段，PEG 为亲水段，二硒键为响应性连接键，兼具载体自组装能力和还原响应性药物释放功能。

二油酰磷脂酰乙醇胺（DOPE）作为疏水段，是一种不饱和磷脂，具有良好的生物相容性和膜融合性，分子量约 744 Da，其两条油酰链（十八碳不饱和脂肪酸）含有双键，结构灵活，可通过疏水相互作用形成脂质体或纳米胶束，且膜融合性有助于载体与细胞内膜（如内体膜）融合，促进药物胞内释放；PEG 作为亲水段，分子量通常为 2k-5k Da，赋予材料良好的水溶性、抗蛋白吸附能力和空间位阻效应，减少载体在体内的非特异性清除；二硒键（-Se-Se-）作为响应性连接键，是核心功能基团，其键能（约 172 kJ/mol）低于二硫键（约 213 kJ/mol），对还原环境（如肿瘤细胞内高浓度谷胱甘肽 GSH）更敏感，可在较低 GSH 浓度下快速断裂，同时也可被过氧化氢（H₂O₂）等氧化物质氧化断裂，实现双重响应性。

该材料的核心优势是 “高灵敏度响应 + 膜融合促释放”，二硒键的高响应性确保载体在肿瘤微环境中快速降解，DOPE 的膜融合性促进药物从内体逃逸至细胞质，提升药物胞内生物利用度。

应用场景主要用于还原 / 氧化双重响应型药物递送。例如，构建载药脂质体，DOPE 形成脂质双层包载药物，PEG 链延长血液循环时间，当载体进入肿瘤细胞后，高 GSH 或 H₂O₂环境触发二硒键断裂，PEG 链脱落，脂质体结构破坏，同时 DOPE 与内体膜融合，快速释放药物（如化疗药物、核酸药物）；在基因递送系统中，可与阳离子脂质或聚合物协同形成复合载体，通过还原 / 氧化响应性断裂实现核酸的胞内释放，提升转染效率；此外，在炎症部位靶向递送中，炎症微环境中的高浓度活性氧（ROS）可触发二硒键断裂，实现抗炎药物的精准释放，减少对正常组织的影响。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年12月8日