产品名称：DSPE-Hyd-PEG-NHS，磷脂-酰腙键-聚乙二醇-活性酯

DSPE-Hyd-PEG-NHS 是由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、酰腙键（-Hyd-）、聚乙二醇（PEG）和活性酯（NHS）通过共价键连接形成的 pH 响应型两亲性功能材料，结构为 DSPE-Hyd-PEG-NHS，其中 DSPE 为疏水段，酰腙键为 pH 响应连接键，PEG 为亲水段，NHS 为靶向修饰活性段，兼具自组装能力、pH 响应释放和靶向修饰功能。

DSPE 作为疏水段，提供脂质体或纳米胶束的疏水骨架，保障载体的结构稳定性和药物包载能力，生物相容性良好，可避免载体在血液循环中提前降解；PEG 作为亲水段，分子量通常为 2k-5k Da，赋予材料抗蛋白吸附和长效循环特性，减少非特异性清除；酰腙键是核心响应性基团，由醛基与肼基缩合形成，在中性生理环境（pH 7.4）中稳定，而在肿瘤细胞内酸性环境（pH 4.5-6.0，如内体、溶酶体）中可快速水解断裂，实现载体结构破坏和药物释放；NHS 活性酯作为末端修饰段，可与靶向分子（如抗体、多肽、叶酸）的氨基在温和条件下（pH 7-9）高效发生酰胺化反应，无需额外活化剂，反应特异性高，便于快速构建主动靶向载体。

该材料的核心特性是 “pH 响应精准释放 + 靶向修饰灵活性”，酰腙键的酸敏感性确保药物仅在肿瘤细胞内释放，减少脱靶毒性，NHS 活性酯则为靶向配体的偶联提供便捷途径。

应用场景主要用于 pH 响应型靶向药物递送系统。例如，在肿瘤治疗中，通过 NHS 酯键偶联 Herceptin、RGD 多肽等靶向配体，构建主动靶向载药脂质体，包载紫杉醇、阿霉素等化疗药物，静脉注射后通过靶向配体与肿瘤细胞表面受体结合实现富集，进入细胞后在酸性内体环境中酰腙键水解，PEG 链脱落，脂质体结构破坏，快速释放药物；在炎症疾病治疗中，可偶联炎症细胞特异性配体，包载抗炎药物，利用炎症部位的酸性微环境触发药物释放，提升局部治疗效果；此外，在基因递送中，可用于连接阳离子聚合物与核酸药物，通过 pH 响应性断裂促进核酸从内体逃逸，提升转染效率。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

更多推荐：

FA-PEG-SS-NH2，叶酸聚乙二醇双硫键氨基，Folate-PEG-Disulfide-Amine

ALC-0159，甲氧基聚乙二醇双十四烷基乙酰胺

DMG-PEG-OH，羟基-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3

DSPE-Azo-PEG-NH2，磷脂-偶氮苯-聚乙二醇氨基

DSPE-Hyd-PEG-FITC-NHS，磷脂-酰腙键-聚乙二醇-荧光素-活性酯

小编：HLL 2025年12月8日