产品名称：DSPE-Azo-PEG-NH2，磷脂-偶氮苯-聚乙二醇氨基

DSPE-Azo-PEG-NH₂是由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、偶氮苯（Azo）、聚乙二醇（PEG）和氨基（-NH₂）通过共价键连接形成的光响应型两亲性高分子材料，结构为 DSPE-Azo-PEG-NH₂，其中 DSPE 为疏水段，偶氮苯为光响应段，PEG 为亲水段，氨基为活性修饰位点，兼具自组装能力、光响应性和靶向修饰功能。

DSPE 作为疏水段，提供载体自组装的疏水驱动力，可构建脂质体、纳米胶束等载体，生物相容性良好，膜稳定性强，能保障载体在血液循环中的结构完整；偶氮苯（Azo）作为光响应段，是典型的光致异构化基团，在紫外光（365 nm）照射下从反式结构转变为顺式结构，分子构型改变导致材料亲疏水性和空间结构显著变化，在可见光（450 nm）照射下可恢复反式结构，实现可逆光响应，该异构化过程可触发载体结构破坏或药物释放通道开放；PEG 作为亲水段，分子量通常为 2k-5k Da，赋予材料良好的水溶性和抗蛋白吸附能力，延长体内循环时间；氨基（-NH₂）为末端活性位点，可与羧基、活性酯、醛基等发生酰胺化、还原胺化等反应，实现靶向分子（如抗体、多肽、叶酸）的共价偶联。

该材料的核心特性是 “光响应可控 + 靶向修饰灵活”，偶氮苯的光异构化实现药物释放的时空精准控制，氨基则为主动靶向配体的偶联提供便捷途径，两者协同提升药物递送的精准性和可控性。

应用场景主要集中在光控靶向药物递送和生物医学研究。在肿瘤治疗中，通过氨基偶联靶向配体（如 RGD 多肽、Herceptin），构建光响应型靶向载药脂质体，包载化疗药物或光敏剂，静脉注射后通过靶向配体与肿瘤细胞表面受体结合实现富集，到达肿瘤部位后，通过特定波长光照触发偶氮苯异构化，载体结构破坏，释放药物，实现 “光照激活” 的精准治疗，减少对正常组织的损伤；在生物医学研究中，可用于细胞内药物释放动力学的调控，通过光照时间和强度控制药物释放速度，研究药物的胞内作用机制；此外，在基因递送系统中，可用于连接靶向分子与基因载体，通过光响应性断裂实现基因的胞内可控释放，提升转染效率和靶向性。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年12月8日