产品名称：PCL-PEG-HA，聚己内酯-聚乙二醇-透明质酸

PCL-PEG-HA 是由聚己内酯（PCL）、聚乙二醇（PEG）和透明质酸（HA）通过共价键连接形成的三嵌段两亲性高分子材料，结构为 PCL-PEG-HA，其中 PCL 为疏水段，PEG 为亲水段，HA 为靶向生物活性段，兼具生物可降解性、药物包载能力和主动靶向功能。

PCL 作为疏水段，是一种生物可降解的脂肪族聚酯，具有良好的生物相容性和疏水性，分子量通常为 5k-20k Da，降解速度缓慢（体内降解时间数月至数年），降解产物为己内酯，可被人体代谢排出，其疏水特性使其能有效包载脂溶性药物（如化疗药物、光敏剂），形成稳定的载体内核；PEG 作为亲水段，分子量通常为 2k-5k Da，赋予材料良好的水溶性和抗蛋白吸附能力，减少载体被网状内皮系统（RES）清除，延长体内循环时间；HA 作为靶向生物活性段，是一种天然阴离子多糖，分子量 5k-50k Da，可与肿瘤细胞表面高表达的 CD44 受体特异性结合，通过受体介导的内吞作用促进载体进入肿瘤细胞，同时 HA 具有良好的生物相容性和生物降解性，体内被透明质酸酶降解为小分子糖，无生物毒性。

该材料的核心优势是 “生物可降解 + 主动靶向 + 长效循环”，三嵌段结构协同作用，PCL 保障药物包载和缓慢释放，PEG 延长循环时间，HA 实现肿瘤精准靶向，适用于构建长效靶向药物递送系统。

应用场景主要用于 CD44 受体高表达肿瘤的靶向治疗，如乳腺癌、结肠癌、肺癌等。例如，构建核 - 壳型纳米胶束，PCL 内核包载紫杉醇、姜黄素等脂溶性化疗药物，PEG 外壳提供长效循环，HA 外壳与肿瘤细胞 CD44 受体结合实现主动靶向，载体被内吞进入细胞后，在溶酶体透明质酸酶作用下 HA 降解，同时 PCL 缓慢降解，实现药物的持续释放，提升肿瘤部位药物浓度，减少脱靶毒性；在联合治疗中，可同时包载化疗药物和光敏剂，实现化疗与光动力治疗协同作用，提升治疗效果；此外，在组织工程领域，可作为支架材料的组分，通过 HA 的生物活性促进细胞黏附与增殖，同时 PCL 的降解性可调节支架的降解速度，适配组织修复需求。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年12月8日