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PLGA 多孔微球负载槲皮素甲素(Oridonin)的吸入给药系统:低密度、多孔、高分散性
发布时间:2025-12-08     作者:whl   分享到:

PLGA 多孔微球负载槲皮素甲素(Oridonin)的吸入给药系统

一、中文名 / 英文名 / 介绍名

中文名: PLGA 多孔微球负载 Oridonin 的吸入递送系统

英文名: Inhalable porous PLGA microspheres loaded with Oridonin

介绍名: Oridonin-PLGA 多孔肺部靶向吸入平台

二、基本描述

该系统利用 PLGA 制备成低密度、多孔、高分散性的可吸入微球,使其具备适合肺部沉积的空气动力学直径(1–5 μm),避免被咽喉滞留或呼出。Oridonin(白花蛇舌草类天然产物的主要成分之一)具有显著的*肿瘤、*炎与*纤维化活性,但其水溶性差、代谢迅速、口服生物利用度低,因此引入 PLGA 多孔微球可大大改善其体内稳定性与局部药物浓度。多孔结构使微球密度大幅降低,同时提高药物负载与肺部滞留能力,适合喷雾干燥、雾化吸入等制剂方式。

三、作用原理

吸入后,多孔 PLGA 微球通过肺泡沉积并与局部肺表面液体接触,PLGA 开始缓慢降解,Oridonin 逐步释放至肺组织。该局部高浓度释放模式能有效作用于肺部肿瘤、慢阻肺(COPD)、肺部炎症等疾病,同时减少口服或静脉注射带来的系统毒性。多孔结构为 Oridonin 提供保护,避免其氧化、降解与首过效应;微球表面可进一步通过 PEG、壳聚糖等修饰提升肺部黏附性与免疫回避能力,增加药物滞留时间。

四、主要功能

实现 Oridonin 肺部靶向递送,避免系统性暴露与副作用。

改善溶解度与稳定性,提升其局部生物利用度。

多孔微球具有优良的可吸入性与肺部沉积效率。

长效缓释能力,药物在肺组织中持续释放。

避免首过效应,提高药效持续性。

五、应用方向

肺癌或肺转移瘤局部治疗

肺部*炎、*纤维化治疗(例如 COPD、哮喘)

天然产物类药物吸入剂开发

肺部慢性病的局部药物缓释系统设计

雾化、干粉吸入型纳米微球制剂研究

PLGA 多孔微球负载槲皮素甲素(Oridonin)的吸入给药系统


包装:瓶装

用:科研

供应商:西安齐岳生物科技有限公司

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