β-丙氨酸-生物素，β-Alanine-Biotin，制备方法

β-丙氨酸-生物素（β-Alanine-Biotin）是一种将β-丙氨酸（β-Alanine）与生物素（Biotin）通过共价键偶联形成的衍生物。生物素是一种小分子维生素，含有噻唑环和咪唑环结构，并具有高亲和力与亲和素（Avidin）或链霉亲和素（Streptavidin）结合的能力。β-丙氨酸是一种天然存在的非蛋白氨基酸，含有末端氨基（–NH₂）和羧基（–COOH），在分子偶联中常作为桥接链引入，以改善分子的空间可及性和灵活性。

β-丙氨酸-生物素的结构特点在于：生物素通过酰胺键或类似化学键与β-丙氨酸连接，使生物素的核心识别功能得以保持，而β-丙氨酸提供了一定的空间长度，降低生物素与大分子偶联时的空间阻碍。该衍生物在水溶液中具有良好的分散性和稳定性，能够在生物标记、分子捕获、探针构建以及功能性材料开发中发挥作用。其极性适中，末端氨基或羧基仍可进一步参与化学反应，用于多功能分子设计。

制备方法

β-丙氨酸-生物素的制备通常基于生物素活性基团与β-丙氨酸末端官能团之间的共价偶联反应。以下为常见的实验制备流程与方法：

1. 选择合适的反应形式
   生物素衍生物常以活性酯形式（如生物素-NHS酯，N-Hydroxysuccinimide ester）提供反应活性。β-丙氨酸的氨基末端作为亲核性活性位点，可与生物素-NHS酯发生酰胺化反应。

2. 反应条件设定

• 溶剂体系：通常在极性有机溶剂（如二甲基亚砜DMSO或N,N-二甲基甲酰胺DMF）或缓冲体系（pH 7.5–8.5）中进行，以保持氨基的亲核性。

• 温度：室温条件即可，过高温度可能影响生物素的结构稳定性。

• 反应时间：通常为数小时至过夜，以确保反应充分。

3. 反应步骤

1. 将生物素-NHS酯溶解在有机溶剂或缓冲液中。

2. 加入β-丙氨酸，维持溶液均匀搅拌。

3. 调节pH至适宜范围（约pH 7.5–8.5），促进氨基与活性酯的酰胺化反应。

4. 反应完成后，通过有机溶剂沉淀、透析或高效液相色谱（HPLC）纯化产物，去除未反应的起始物和副产物。

4. 产物确认与储存

• 使用质谱（MS）、核磁共振（NMR）或高效液相色谱（HPLC）对产物进行结构确认和纯度检测。

• 纯化后的β-丙氨酸-生物素通常干燥后低温避光储存，以维持分子的稳定性和反应活性。

产品名称：β-丙氨酸-生物素

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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