Sulfo-CY7-NH2，水溶性标记CY7-氨基的反应条件

Sulfo-CY7-NH2是一种在CY7近红外荧光染料基础上引入氨基（–NH₂）官能团并进行磺化修饰的水溶性衍生物。CY7染料属于类瑜珈染料（cyanine dyes）家族，其核心由长共轭碳链连接的氮取代吡啶或吡咯环组成，具有约750–760 nm的吸收峰和780–800 nm的发射峰，使其在近红外光区具有稳定的荧光信号。磺化修饰（–SO₃⁻）赋予染料高水溶性和良好分散性，减少水相体系和生物体系中的非特异性吸附，同时提高染料的化学兼容性。

氨基末端为Sulfo-CY7提供了可操作的化学反应位点，可与多种官能团反应，形成共价键，实现蛋白质、多肽、核酸及纳米材料的标记和功能化。由于氨基具有良好的亲核性和化学反应活性，Sulfo-CY7-NH2成为构建功能化荧光探针和材料的重要工具。

化学反应原理

1. 亲核反应特性

• Sulfo-CY7-NH2的末端氨基是一种强亲核基团，可进攻电正性中心，如羧基、酰卤、磺酸酯或异氰酸酯，实现共价偶联。

• 氨基的亲核性使其能在温和条件下（室温、中性或弱碱性缓冲液）高效反应，保持染料光学性能稳定。

2. 羧基偶联原理（酰胺键形成）

• 氨基可与羧基通过碳二亚胺（如EDC/NHS）介导形成酰胺键。

• 反应机理为：碳二亚胺活化羧基形成NHS酯中间体，氨基亲核进攻碳原子，生成稳定的酰胺键，同时释放NHS。

• 该反应特异性高，可用于蛋白质或多肽的标记，偶联位置可控。

3. 异氰酸酯和磺酸酯反应

• 氨基可与异氰酸酯形成脲键，与磺酸酯形成磺酰胺键。

• 这些反应同样在温和条件下进行，高效、特异，适合敏感生物分子标记。

4. Schiff碱（亚胺键）形成

• Sulfo-CY7-NH2的氨基可与醛基或酮基发生缩合反应，形成Schiff碱。

• 该反应在轻微酸性或中性条件下进行，可通过还原（如NaBH₄）将亚胺键还原为稳定的二级胺，提高偶联产物稳定性。

5. 反应条件优化

• pH条件：氨基亲核性最佳在中性至弱碱性环境（pH 7–8）。过酸会质子化氨基，降低反应活性；过碱可能导致部分染料或生物分子降解。

• 溶剂与缓冲体系：常用水溶性缓冲液（PBS、HEPES），避免含强亲核竞争剂。

• 温度：室温即可完成大部分反应，保护生物分子活性。

6. 水溶性与生物相容性

• 磺酸基修饰提高染料水溶性，减少聚集，保证反应均匀。

• 偶联产物稳定，荧光强度保持，可在细胞内、组织或纳米材料表面长期追踪。

产品名称：Sulfo-CY7-NH2

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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