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PCL-PEG-SH,聚己内酯-聚乙二醇-硫醇
发布时间:2025-12-09     作者:HLL   分享到:

产品名称:PCL-PEG-SH,聚己内酯-聚乙二醇-硫醇

PCL-PEG-SH 是由聚己内酯(PCL)、聚乙二醇(PEG)和硫醇(-SH)组成的三嵌段共聚物,兼具疏水载药能力、生物相容性和反应活性,是智能纳米药物载体和生物材料表面修饰的重要材料。

PCL 作为疏水段,是由 ε- 己内酯单体通过开环聚合形成的脂肪族聚酯,具有良好的生物降解性(可被体内酯酶水解为己内酯单体,进一步代谢为二氧化碳和水)和生物相容性。PCL 的疏水特性使其能在水性环境中自组装形成疏水核心,高效负载疏水性药物(如紫杉醇、姜黄素),负载容量高(药物重量百分比可达 20%-40%),且药物释放过程缓慢,可实现长效给药。PCL 的分子量(通常为 5000-20000 Da)可通过聚合反应调控,进而调节载体的粒径、稳定性和药物释放速率。

PEG 段(分子量通常为 1000-5000 Da)作为亲水段,可改善共聚物的水溶性和胶体稳定性,减少 RES 系统的识别与清除,延长体内血液循环时间;同时 PEG 的柔性链能调节共聚物的亲水 - 疏水平衡,避免 PCL 疏水段过度聚集导致的载体团聚,提高载体的分散性。此外,PEG 的生物相容性可降低载体的免疫原性和毒副作用,确保体内应用安全。

硫醇(-SH)作为端基功能基团,具有丰富的反应活性:可与马来酰亚胺基团发生迈克尔加成反应,实现靶向配体(如多肽、抗体)的偶联;可与金纳米颗粒、量子点等纳米材料发生配位作用,构建复合纳米载体;可通过氧化反应形成二硫键(-S-S-),实现载体的交联或响应性解组装(在肿瘤细胞内 GSH 作用下断裂);还可用于生物材料表面的修饰,改善材料的细胞相容性。

应用场景中,PCL-PEG-SH 可自组装形成核 - 壳结构纳米胶束(PCL 为核负载药物,PEG 为壳,-SH 暴露于壳层),通过硫醇的反应活性偶联靶向配体,实现肿瘤靶向治疗;也可作为交联剂构建可降解水凝胶,用于组织工程支架或局部药物递送;此外,其还原响应性(二硫键断裂)可实现药物的智能释放,提高治疗效果,已在多种肿瘤模型中得到验证。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

聚己内酯-聚乙二醇-硫醇

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小编:HLL 2025年12月8日

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