产品名称：DSPE-PEG-Mal，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺

DSPE-PEG-Mal 是由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和马来酰亚胺（Mal）组成的三嵌段功能性聚合物，兼具成膜特性、长循环特性和特异性偶联能力，是靶向脂质体、纳米胶束等药物递送系统的核心功能化材料。

DSPE 作为疏水组分，其结构中含有两条 C18 饱和脂肪酸链，疏水性强，是构建脂质体和纳米胶束的关键组件。在水性环境中，DSPE 的疏水段会自发聚集形成疏水核心或脂质双层结构，PEG 和亲水的马来酰亚胺暴露于水相，形成稳定的核 - 壳结构或双层结构纳米载体。DSPE 的磷脂头部基团具有一定的亲水性，可调节载体的亲水 - 疏水平衡，提高胶体稳定性；同时磷脂结构能促进载体与细胞膜的融合或内吞作用，增强细胞摄取效率；此外，DSPE 的生物相容性良好，在体内可被磷脂酶降解，无残留毒性。

PEG 段（分子量通常为 2000-5000 Da）的主要作用是改善载体的水溶性和长循环特性，减少蛋白质吸附和 RES 系统的清除，延长体内血液循环时间（半衰期可达 12-24 小时）；PEG 的柔性链可避免马来酰亚胺与载体核心的疏水相互作用，保证马来酰亚胺的活性位点充分暴露，提高与靶向分子的偶联效率；此外，PEG 的生物相容性可降低载体的免疫原性和毒副作用，确保体内应用安全。

马来酰亚胺（Mal）是该聚合物的特异性反应基团，在生理 pH（7.4）条件下能与靶向分子（如多肽、抗体片段、配体）上的巯基（-SH）发生迈克尔加成反应，形成稳定的 C-S 键，偶联效率通常可达 80% 以上。该反应具有特异性高、条件温和（无需催化剂，室温即可进行）、不影响靶向分子生物活性的特点，是靶向配体偶联的首选方法之一。

应用场景中，DSPE-PEG-Mal 可作为脂质体或纳米胶束的功能化组件，通过马来酰亚胺与巯基的特异性反应，将靶向配体（如 RGD 多肽、叶酸、抗 EGFR 抗体）偶联到载体表面，实现对肿瘤细胞的主动靶向递送；可负载疏水性化疗药物（如紫杉醇、多西他赛）、光敏剂（用于光动力治疗）或基因药物，构建多功能靶向药物递送系统；此外，还可用于细胞成像、生物传感器构建等领域，其生物相容性良好、靶向效率高，已在临床前研究中广泛应用，是目前靶向脂质体药物研发的核心材料之一。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年12月8日