产品名称：PLGA-PEG-SP94，聚（乳酸-羟基乙酸）共聚物-聚乙二醇-SP94肽

PLGA-PEG-SP94 是由聚（乳酸 - 羟基乙酸）共聚物（PLGA）、聚乙二醇（PEG）和 SP94 肽组成的三嵌段靶向共聚物，兼具疏水载药能力、生物降解性、长循环特性和肝癌特异性靶向性，是肝癌靶向药物递送系统的核心材料。

PLGA 作为疏水段，是由乳酸（LA）和羟基乙酸（GA）通过开环聚合形成的无规共聚物，其比例（通常 LA:GA=50:50 或 75:25）可调控，进而调节降解速率（降解时间从数周至数月不等）。PLGA 具有良好的生物降解性（可被体内酯酶水解为乳酸和羟基乙酸，进一步代谢为二氧化碳和水）和生物相容性，已被 FDA 批准用于临床药物递送系统。其疏水特性使其能在水性环境中自组装形成核 - 壳结构纳米胶束，高效负载疏水性化疗药物（如阿霉素、紫杉醇、索拉非尼），负载容量可达 20%-30%（重量百分比），且药物释放过程缓慢，可实现长效给药。

PEG 段（分子量通常为 2000-5000 Da）作为亲水壳层，可改善共聚物的水溶性和胶体稳定性，减少蛋白质吸附和 RES 系统的清除，延长体内血液循环时间；PEG 的柔性链结构能避免 SP94 肽与 PLGA 核心的疏水相互作用，保证多肽的活性位点充分暴露，提高靶向效率；此外，PEG 的生物相容性可降低载体的免疫原性和毒副作用。

SP94 肽（序列：SFSIIHTPILPL）是该聚合物的肝癌特异性靶向配体，能特异性识别肝癌细胞表面高表达的未知受体（在肝癌组织中表达量显著高于正常肝组织和其他肿瘤组织）。SP94 肽与受体的结合具有高特异性和亲和力，可通过受体介导的内吞作用促进纳米载体高效进入肝癌细胞，靶向效率较非靶向载体提升 4-6 倍。SP94 肽分子量小（约 1.5 kDa），结构稳定，不易在体内降解，能长期保持靶向活性，且免疫原性极低。

应用场景中，PLGA-PEG-SP94 可自组装形成纳米胶束（PLGA 为核负载药物，PEG 为壳，SP94 肽暴露于壳层），实现对肝癌细胞的特异性靶向治疗；可负载化疗药物、光敏剂（用于光动力治疗）或基因药物，构建多功能靶向递送系统；其降解产物无毒性，生物安全性高，已在肝癌细胞实验和裸鼠肝癌移植瘤模型中验证了其高效靶向性和治疗效果，为肝癌的精准治疗提供了新的策略。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

更多推荐：

OH-PEG-PLGA，羟基-聚乙二醇-聚（乳酸-羟基乙酸）共聚物

DMG-PEG-PBA，二肉豆蔻酰基甘油-聚乙二醇-苯硼酸

PCL-PEG-Azide，聚己内酯-聚乙二醇-叠氮

PLA-PEG-YEQDPWGVKWWY，聚乳酸-聚乙二醇-M2pep肽

DMG-PEG-N3，二肉豆蔻酰基甘油-聚乙二醇-叠氮

PCL-PEG-RB，聚己内酯-聚乙二醇-罗丹明B

小编：HLL 2025年12月8日