产品名称：PLA-PEG-YEQDPWGVKWWY，聚乳酸-聚乙二醇-M2pep肽

PLA-PEG-YEQDPWGVKWWY 是由聚乳酸（PLA）、聚乙二醇（PEG）和 M2pep 肽（序列：YEQDPWGVKWWY）组成的三嵌段靶向共聚物，兼具生物降解性、生物相容性、疏水性载药能力和肿瘤干细胞靶向性，是肿瘤干细胞靶向治疗和复发干预的核心材料。

PLA 作为疏水段，是由 L - 乳酸通过开环聚合形成的脂肪族聚酯，具有良好的生物降解性（可被体内酯酶水解为乳酸单体，参与三羧酸循环代谢）和生物相容性。PLA 的疏水特性使其能在水性环境中自组装形成核 - 壳结构纳米胶束，高效负载疏水性化疗药物（如紫杉醇、多西他赛）、靶向药物（如 CD44 抑制剂）或小分子抑制剂，负载机制基于疏水相互作用，负载容量高且稳定性强。PLA 的分子量（通常为 5000-15000 Da）可调控，进而调节载体的粒径（通常为 50-150 nm）和药物释放速率。

PEG 段（分子量通常为 2000-3000 Da）作为亲水壳层，可改善共聚物的水溶性和胶体稳定性，减少蛋白质吸附和 RES 系统的清除，延长体内血液循环时间；PEG 的柔性链结构能避免 M2pep 肽与 PLA 核心的疏水相互作用，保证多肽的活性位点充分暴露，提高靶向效率；此外，PEG 的生物相容性可降低载体的免疫原性和毒副作用。

M2pep 肽是该聚合物的肿瘤干细胞（CSC）特异性靶向配体，能特异性识别肿瘤干细胞表面高表达的 CD44v6 受体（CD44v6 是肿瘤干细胞的标志物，与肿瘤的增殖、侵袭、转移和复发密切相关）。M2pep 肽与 CD44v6 受体的结合具有高特异性和亲和力（解离常数 Kd 约为 10⁻⁸ M），可通过受体介导的内吞作用促进纳米载体高效进入肿瘤干细胞，靶向效率较非靶向载体提升 5-8 倍。M2pep 肽分子量小（约 1.4 kDa），结构稳定，不易在体内降解，且免疫原性极低。

应用场景中，该共聚物可自组装形成纳米胶束，负载化疗药物或肿瘤干细胞抑制剂，特异性靶向并杀伤肿瘤干细胞，从而抑制肿瘤的生长、转移和复发；可与免疫治疗药物（如 PD-1 抑制剂）协同使用，增强抗肿&免疫效果；此外，还可用于肿瘤干细胞的成像检测和富集分离，为肿瘤的精准治疗和复发监测提供新的策略。其生物降解性好、靶向性强、生物安全性高，已在多种肿瘤干细胞模型（如乳腺癌、结肠癌、肺癌干细胞）中得到验证。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

更多推荐：

DMG-PEG-N3，二肉豆蔻酰基甘油-聚乙二醇-叠氮

PCL-PEG-RB，聚己内酯-聚乙二醇-罗丹明B

mPEG-SS-NHS，甲氧基聚乙二醇-二硫键-琥珀酰亚胺酯

Mannose-PEG-NHS，甘露糖-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯

HA-PEG-N3，透明质酸-聚乙二醇-叠氮

Cy3.5-PEG-Maleimide，花青素3.5-聚乙二醇-马来酰亚胺

小编：HLL 2025年12月8日