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AF680 α-Bungarotoxin的化学特性与反应性
发布时间:2025-12-09     作者:wyh   分享到:

产品名称:AF680 α-Bungarotoxin的化学特性与反应性

一、结构与组成

核心结构:由α-Bungarotoxin(银环蛇毒素,分子量8-9 kDa,含5个二硫键形成三环“指状”结构)与Alexa Fluor 680(近红外荧光染料,激发波长679-684 nm,发射波长702-707 nm,量子产率0.36)通过共价键偶联而成。α-Bungarotoxin特异性结合烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR),Alexa Fluor 680提供高亮度、低背景的近红外荧光信号。

二、物理性质

光学特性:近红外发射(702-707 nm)可穿透深层组织(如脑、肿瘤),减少组织吸收和散射干扰,适用于活体成像。光稳定性良好,抗淬灭剂存在下可耐受长时间激发。

溶解性与状态:水溶性良好,低分子量呈固体粉末,高分子量(≥5k Da)呈粘稠液体。易溶于DMSO、DMF等极性溶剂,微溶于水。

pH稳定性:在pH 4-10范围内稳定,耐酸碱,适合生理环境应用。

三、化学特性与反应性

偶联能力:通过氨基与羧基/活性酯(如EDC/NHS)反应,可偶联生物分子(抗体、核酸、靶向配体)或功能化修饰。保留α-Bungarotoxin的nAChR结合能力,实现靶向标记。

生物正交潜力:可结合点击化学(如CuAAC/SPAAC)实现精准偶联,支持多模态成像(如荧光/磁共振)或蛋白降解技术(如PROTAC)。

四、核心应用领域

神经科学研究:

受体定位与动态追踪:标记nAChR,研究其在神经肌肉接头、脑区的分布及动态变化(如阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症模型)。

活体成像:通过静脉注射实现深层组织(如肿瘤、脑)的实时成像,用于肿瘤边界识别、神经元活动监测。

药物筛选:评估nAChR激动剂/拮抗剂活性,研究受体-配体相互作用(如荧光偏振、FRET技术)。

细胞生物学与药理学:

细胞表面分析:结合流式细胞术检测nAChR表达水平,用于细胞分型或功能状态评估。

活细胞追踪:利用近红外荧光减少光毒性,实现长时间活细胞成像(如细胞迁移、分化)。

材料科学与基因治疗:

纳米材料功能化:修饰脂质体、纳米颗粒表面,增强靶向能力(如肿瘤靶向递送)。

基因递送载体:作为非病毒载体(如LNP组分)保护核酸,促进细胞摄取(如mRNA疫苗)。

AF680 α-Bungarotoxin

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


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