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α-Bungarotoxin,Alexa Fluor594的核心特性与优势
发布时间:2025-12-09     作者:wyh   分享到:

产品名称:α-Bungarotoxin,Alexa Fluor594的核心特性与优势

1. 核心特性与优势

高特异性:α-BTX对nAChR的亲和力较高(KD≈10⁻⁹ M),可精准标记受体位置,如神经肌肉接头(NMJ)的突触后膜。

强荧光信号:Alexa Fluor594的红色荧光在617 nm处发射,减少生物样本自发荧光干扰,提升成像信噪比。

光稳定性:适合长时间活细胞成像或动态追踪(如受体运输、内吞过程)。

多色兼容性:可与绿色(如FITC)、远红色荧光(如Cy5)共染,实现多参数分析。

实验便捷性:预标记复合物(如AF594-αBTX)可直接使用,简化实验流程,减少批次差异。

2. 生物医学应用场景

神经科学研究:

神经肌肉接头(NMJ)标记:在斑马鱼胚胎、小鼠肌肉组织中标记nAChR簇,研究突触可塑性、发育阶段受体分布规律(如胚胎期运动神经元与肌肉纤维连接)。

受体动态追踪:结合活细胞成像,实时监测nAChR在细胞膜上的运输、内吞或外排过程,揭示受体动力学机制。

疾病模型:用于肌萎缩侧索硬化(ALS)等神经退行性疾病的受体表达异常研究。

药物开发与筛选:

高通量筛选:通过荧光偏振或流式细胞术检测化合物对nAChR结合的影响,筛选潜在调节剂。

竞争结合实验:量化待测分子与α-BTX的竞争关系,推断其作用靶点(如受体拮抗剂/激动剂)。

细胞与分子生物学:

受体定位与定量:荧光显微镜观察nAChR在细胞表面的聚集情况,分析突触后膜受体密度。

糖基化研究:结合WGA(小麦胚芽凝集素)等糖基结合蛋白,研究细胞表面糖类分子分布。

3. 实验操作与注意事项

标记条件:

反应pH 7.0-9.0,室温至37℃,避免强酸/碱或高温导致α-BTX变性或染料淬灭。

推荐使用PBS或HEPES缓冲液,添加抗氧化剂(如BHT)防止氧化。

保存与稳定性:

固体/粉末形式,-20℃避光干燥保存;溶液形式需分装避免反复冻融。

最佳稳定pH 6.5-8.5,pH<5.0或>9.0可能导致聚集或氧化,48小时活性下降30%。

毒性与安全性:

仅限科研使用,不可用于人体;高浓度可能引发细胞毒性,需通过MTT法等验证安全性。

临床级产品需遵循GMP规范,完成毒理学、药代动力学研究及FDA/EMA审批。

α-Bungarotoxin,Alexa Fluor594

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


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