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PLGA-Se-Se-PEG-SH,聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物-二硒键-聚乙二醇-巯基
发布时间:2025-12-10     作者:HLL   分享到:

产品名称:PLGA-Se-Se-PEG-SH,聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物-二硒键-聚乙二醇-巯基

PLGA-Se-Se-PEG-SH 是具有还原响应性与表面功能化能力的三嵌段共聚物,结合了 PLGA 的生物降解性、二硒键的智能响应性及巯基(-SH)的多功能修饰潜力,在靶向药物递送、细胞黏附及生物传感领域具有广泛应用前景。

合成采用分步偶联策略:首先通过开环聚合制备 PLGA-COOH,随后与含二硒键的 diamine 连接剂反应,引入二硒键结构;接着与 PEG-NHS 反应,将 PEG 段接枝至 PLGA-Se-Se - 基团末端;最后通过 PEG 另一端的羧基与半胱氨酸或硫代乙醇胺反应,引入巯基基团,或直接使用含巯基的 PEG 衍生物进行偶联,反应需在无氧环境中进行,以避免巯基氧化形成二硫键。

材料的核心功能在于双重响应与灵活修饰:二硒键可响应肿瘤细胞内高 GSH 环境发生断裂,触发 PLGA 载体解组装与药物快速释放;巯基基团作为活性位点,可通过 Michael 加成反应偶联含双键的靶向配体(如 RGD 肽、叶酸衍生物),或通过金硫键(Au-S)修饰金纳米颗粒、量子点等纳米材料,构建多功能复合载体。此外,巯基可在细胞外微环境中发生氧化交联,形成具有一定稳定性的水凝胶,用于局部药物缓释或组织工程支架。

PLGA 段的乳酸 / 羟基乙酸摩尔比可调控载体降解速率,适用于不同药物的释放需求(如抗生素的快速释放、化疗药物的缓慢释放);PEG 段的引入降低了载体的细胞毒性与免疫原性,提高了生物相容性。需注意巯基的氧化不稳定性,载体制备后需密封冷藏储存,且体内应用时需评估巯基修饰对载体血液循环与靶向效率的影响。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

PLGA-Se-Se-PEG-SH

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小编:HLL 2025年12月8日

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