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FITC-PLL,异硫氰酸荧光素标记聚-L-赖氨酸的合成路径与反应机制
发布时间:2025-12-11     作者:wyh   分享到:

产品名称:FITC-PLL,异硫氰酸荧光素标记聚-L-赖氨酸的合成路径与反应机制

一、合成路径与反应机制

偶联反应设计:

反应条件:FITC与PLL在碳酸盐缓冲液(pH 9.0-9.5)中避光反应,温度25-37℃,时间2-24小时。碱性环境促进氨基去质子化,增强亲核性,加速硫脲键形成。

标记比例控制:通过调节FITC与PLL的摩尔比(如1:1至10:1)控制标记密度,避免过度标记导致PLL聚集或生物活性丧失。

纯化与表征:

分离方法:透析(截留分子量3.5k Da)、凝胶过滤(Sephadex G-25)或离心超滤去除未反应FITC,纯度>95%(HPLC验证)。

结构验证:NMR(¹H/¹³C)确认硫脲键特征峰,质谱确认分子量分布,荧光光谱验证FITC活性保留。

二、生物医学应用场景

细胞标记与成像:

活细胞追踪:FITC-PLL标记细胞膜或细胞器(如线粒体),通过荧光显微镜观察细胞迁移、增殖或凋亡过程。

流式细胞术:荧光标记免疫细胞亚群,实现高灵敏度检测与定量分析,支持免疫表型分型和细胞功能研究。

基因递送与生物材料:

非病毒载体:PLL的阳离子性促进与DNA/RNA形成复合物(如聚plex),通过静电作用实现基因递送,FITC标记追踪载体体内分布。

表面修饰:涂覆于医疗器械(如支架、导管)或生物传感器表面,形成抗污层,减少蛋白吸附与血栓形成,提升生物相容性。

药物递送与诊疗一体化:

靶向递送:结合靶向配体(如抗体、肽链)实现肿瘤、炎症部位精准递送,减少非靶向毒性。

智能响应系统:整合pH/酶敏感键(如Gly-Phe-Leu-Gly四肽)或光热模块,实现肿瘤微环境特异性释放,支持诊疗一体化(如荧光成像引导的手术)。

三、生物相容性与安全性评估

细胞毒性控制:

低标记比例(如1:1)下,FITC-PLL细胞毒性较低,细胞存活率>85%(MTT法验证);高标记比例可能因电荷改变或FITC泄漏导致毒性。

体内代谢:通过肝脏代谢和肾脏排泄,需监测长期蓄积毒性及抗FITC抗体产生风险。

免疫原性:

PLL的阳离子性可能引发非特异性蛋白吸附或免疫反应,需通过PEG化或共价连接人血清白蛋白(HSA)降低免疫识别。

FITC-PLL,异硫氰酸荧光素标记聚-L-赖氨酸

关于我们:

西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


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