脲氨基酸氧羰基肼-D-生物素，Ureido Amino Acid Carbazate-D-Biotin

英文名称：Ureido Amino Acid Carbazate-D-Biotin
中文名称：脲氨基酸氧羰基肼-D-生物素

化学结构与组成
脲氨基酸氧羰基肼-D-生物素是一种多功能衍生物，将脲氨基酸、氧羰基肼（carbazate）与D-生物素结合形成的化学分子。

• 脲氨基酸（Ureido Amino Acid） 提供可参与氢键和共价连接的活性位点，可通过氨基、羧基或氮原子与药物或载体分子形成可控键合。

• 氧羰基肼（Carbazate） 是一种高反应性的官能团，可与醛基或酮基发生加成反应，形成稳定的肼类共价键。这一化学特性被广泛用于药物前体修饰和可控释放系统。

• D-生物素（D-Biotin） 提供亲和素或链霉亲和素结合位点，可实现高特异性的靶向结合和可控装载。生物素的环状结构与羧基侧链能够增强水溶性和生物相容性。

分子结构可示意为：

• D-Biotin-PEGn-Ureido-Amino Acid-Carbazate

其中，D-生物素通过PEG链或短链连接至脲氨基酸氧羰基肼部分，兼顾分子柔性、水溶性及反应活性，使其在药物递送系统中可与药物载体或核酸药物进行高效共价偶联。

药物递送系统的构建原理

1. 靶向性构建
   生物素-亲和素体系为药物递送系统提供高特异性结合能力。脲氨基酸氧羰基肼-D-生物素可通过生物素与载体表面或靶向蛋白结合，实现药物精准定位。该靶向机制不仅增强了药物在靶组织的积累，还降低了非特异性分布造成的副作用。

2. 可控共价偶联
   氧羰基肼基团可与药物分子上的醛基或酮基形成稳定的肼键，实现可控共价连接。此共价结合方式可以在药物递送过程中保护药物活性，并在特定条件下通过化学或酶解触发释放，实现靶向药物释放。

3. 柔性链与载体适配性
   脲氨基酸部分及可能的PEG链提供柔性连接，使衍生物能够适应不同类型的药物载体，如脂质体、纳米颗粒或多肽载体。柔性链还可减少空间位阻，提高生物素与亲和素结合效率，同时保证氧羰基肼的化学可达性。

4. 多功能集成

• 药物装载：氧羰基肼与药物分子共价偶联，保证药物稳定性。

• 靶向识别：D-生物素与载体上的亲和素结合，实现靶向递送。

• 可控释放：肼键在生理环境或酶解作用下可断裂，释放活性药物。

5. 生物相容性与水溶性
   生物素和脲氨基酸提供良好的水溶性和生物相容性，降低非特异性吸附和毒性，为体内递送提供安全性保障。结合PEG或短链柔性连接，可进一步增强分子在生物体系中的稳定性和分散性。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

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