DSPE-TK-PEG-NH2，ROS响应性磷脂-酮缩硫醇键-聚乙二醇-胺

中文名：ROS响应性磷脂-酮缩硫醇键-聚乙二醇-胺

英文名：DSPE-TK-PEG-NH2

介绍名：ROS敏感功能化脂质

基本描述

DSPE-TK-PEG-NH2是一种响应性功能化脂质分子，由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、含硫缩酮键的聚乙二醇（PEG）链及末端氨基（NH2）构成。脂质部分（DSPE）可嵌入脂质体或纳米颗粒膜中提供结构稳定性；PEG链增加水溶性和生物相容性，同时通过末端氨基提供化学偶联位点；酮缩硫醇（TK）键对活性氧（ROS）敏感，可在高ROS环境下断裂，触发载体或药物释放。该分子适用于构建环境响应型纳米载体，实现靶向释放和可控药物递送。

作用原理

DSPE-TK-PEG-NH2的核心作用机制在于酮缩硫醇键（TK键）的ROS响应性。在ROS水平升高的病理组织（如肿瘤或炎症部位），TK键断裂，PEG链或药物从载体上释放，实现局部靶向释放。DSPE部分维持脂质体或纳米颗粒的膜结构稳定性，而PEG提供屏障效应，延长血液循环时间并降低非特异性吸附。末端氨基可与靶向配体、荧光探针或药物共价连接，实现多功能化。

主要功能

ROS响应性释放：在高ROS环境触发药物或载体释放。

载体稳定性增强：DSPE嵌入脂质双层，维持纳米颗粒或脂质体结构。

PEG保护：改善水溶性和循环时间，降低非特异性吸附。

功能化修饰：末端氨基可用于偶联药物、肽或荧光探针，实现多功能纳米载体。

应用方向

靶向药物递送：在肿瘤或炎症组织实现ROS触发的局部释放。

纳米颗粒和脂质体修饰：构建可控释放和靶向功能的载体系统。

药物联合治疗：与靶向肽或小分子药物组合，提高治疗选择性。

疾病模型研究：用于分析ROS响应性载体的体内外行为和药效。

包装：瓶装

用：科研

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

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