物质名称：负载非核苷酸STING激动剂MSA-2的脂质体，MSA-2@Liposome

物质组成与作用靶点

MSA-2@Liposome由非核苷酸类STING激动剂MSA-2与脂质体载体构成。MSA-2通过非共价二聚体形式与STING蛋白结合，激活干扰素基因刺激信号通路（cGAS-STING），诱导Ⅰ型干扰素分泌，激活天然免疫与适应性免疫应答。

免疫激活与*肿瘤效应

MSA-2在肿瘤微环境中释放后，可招募树突状细胞（DC）与CD8+ T细胞，增强肿瘤抗原呈递能力。同基因小鼠模型显示，单药治疗可使肿瘤体积缩小50%，与抗PD-1抗体联用时，完全缓解率提升至65%。其免疫记忆效应可抑制肿瘤复发。

递送系统设计与优化

采用溶剂注入法制备脂质体，通过聚乙二醇（PEG）修饰延长血液循环时间（半衰期延长至12小时）。MSA-2的包封率达88%，且在体内释放半衰期为8小时，确保持续激活STING通路。粒径控制在100nm以内，避免被网状内皮系统快速清除。

安全性与临床前景

毒理学实验表明，MSA-2@Liposome的最大耐受剂量是游离MSA-2的3倍，且未引发细胞因子风暴等严重不良反应。目前该系统已进入Ⅰ期临床试验，针对晚期实体瘤患者评估安全性与初步疗效。未来可拓展至病毒感染性疾病（如HPV相关肿瘤）的治疗。

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供应商：西安齐岳生物科技有限公司

公司简介：

西安齐岳生物科技有限公司深耕生物科技前沿阵地。公司核心产品矩阵丰富多元，涵盖LNP纳米粒、脂质体纳米粒等前沿递送载体；同时，精心打造仿生纳米颗粒、无机纳米粒、智能水凝胶、外泌体纳米粒以及聚合物自组装纳米粒等一系列创新产品。齐岳生物依托自主合成实验室与定制化服务，已然成为生物科研领域不可或缺的重要力量。

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