中文名称：N-乙酰半乳糖胺修饰负载索拉非尼与多柔比星的脂质体纳米颗粒

英文简称：NAcGal-Liposome@DOX/Sor

结构与组成

该纳米颗粒以脂质体为核心，表面通过共价键修饰N-乙酰半乳糖胺（NAcGal），内部共包封多靶点酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼（Sor）与蒽环类抗生素多柔比星（DOX）。NAcGal作为去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）的特异性配体，引导脂质体靶向肝细胞；Sor与DOX分别通过抑制血管生成与DNA损伤发挥协同作用，二者摩尔比优化为1:2以平衡疗效与毒性。

作用机制

NAcGal与肝细胞表面ASGPR结合后触发受体介导的内吞，脂质体被包裹进入内体并释放药物。Sor通过抑制RAF/MEK/ERK及VEGFR/PDGFR信号通路，阻断细胞增殖与血管生成；DOX嵌入DNA双链干扰复制过程。二者协同可覆盖多条致病通路，同时脂质体载体减少DOX对心肌细胞的蓄积，降低心脏毒性风险。体外实验显示，该系统使肝细胞对药物的摄取量较未修饰脂质体提高3倍，细胞活力抑制率提升25%。

应用场景

适用于需多靶点干预的肝脏相关疾病模型，如肝纤维化或代谢异常相关病变。其肝靶向设计显著降低了药物在非靶组织的分布，尤其适合长期治疗场景。在动物模型中，NAcGal修饰使药物在肝脏的浓度较全身给药提高8-10倍，且未观察到显著肝外毒性。

技术优势

NAcGal-Liposome@DOX/Sor通过配体-受体靶向与多药协同，实现了治疗精准性与机制覆盖度的平衡。脂质体载体改善了Sor的水溶性及DOX的稳定性，同时模块化设计允许灵活调整药物组合或修饰分子，为肝脏疾病的多机制干预提供了可扩展平台。

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供应商：西安齐岳生物科技有限公司

公司简介：

西安齐岳生物科技有限公司深耕生物科技前沿阵地。公司核心产品矩阵丰富多元，涵盖LNP纳米粒、脂质体纳米粒等前沿递送载体；同时，精心打造仿生纳米颗粒、无机纳米粒、智能水凝胶、外泌体纳米粒以及聚合物自组装纳米粒等一系列创新产品。齐岳生物依托自主合成实验室与定制化服务，已然成为生物科研领域不可或缺的重要力量。

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