产品名称：DBCO-PEG4-OH，二苯环辛炔-四聚乙二醇-羟基

DBCO-PEG4-OH 是一种含点击化学活性基团的短链 PEG 衍生物，兼具高效反应活性与亲水特性，是生物分子偶联与纳米载体功能化的核心工具之一。

该化合物的一端为二苯环辛炔（DBCO）基团，是点击化学中常用的炔基衍生物，具有独特的环张力结构，能够在无铜催化的条件下，与叠氮基团（-N3）发生高效的环加成反应，生成稳定的三氮唑键，该反应被称为无铜点击化学反应，具有反应条件温和（常温、中性 pH）、特异性高、副产物少等优点，不会对生物分子的活性造成影响，因此被广泛应用于生物缀合物的制备；另一端为羟基（-OH），可作为亲水性末端基团，提高化合物的水溶性，也可进一步衍生化，如与羧酸、磺酸等反应引入新的功能基团，拓展化合物的应用范围；中间的四聚乙二醇（PEG4）作为短间隔臂，能够减少 DBCO 基团与目标分子之间的空间位阻，提高点击化学反应的效率，同时增强化合物的水溶性与生物相容性。

在制备方法上，通常采用亲核取代反应合成：首先将四聚乙二醇的一端羟基与对甲苯磺酰氯反应，生成对甲苯磺酸酯，增强其离去基团能力；随后将对甲苯磺酸酯与 DBCO-NH2（二苯环辛炔 - 氨基）反应，通过亲核取代引入 DBCO 基团；反应完成后，通过柱层析（硅胶柱，洗脱剂为二氯甲烷 / 甲醇混合液）纯化产物，得到高纯度的 DBCO-PEG4-OH。反应需在无水有机溶剂（如二氯甲烷）中进行，催化剂可选用三乙胺，反应温度控制在 25℃左右，反应时间为 8-12 小时。

在生物医学应用中，DBCO-PEG4-OH 的核心用途是生物分子的无铜点击化学修饰：在抗体药物偶联物（ADC）制备中，可通过羟基的衍生化反应将 DBCO 基团引入抗体或药物分子，再与含叠氮基团的另一分子反应，实现抗体与药物的高效偶联，制备高活性的 ADC 药物；在纳米载体功能化中，可通过羟基与载体表面的羧基反应，将 DBCO 基团接枝到脂质体、纳米粒等载体表面，再与含叠氮基团的靶向配体（如叶酸、RGD 肽）发生点击化学反应，制备靶向纳米载体；在生物成像领域，可与含叠氮基团的荧光探针反应，制备荧光标记的生物缀合物，用于细胞成像与活体示踪。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年12月15日