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DO-PEG-AA,乙酸聚乙二醇多巴胺的分子结构与化学特性
发布时间:2025-12-15     作者:wyh   分享到:

产品名称:DO-PEG-AA,乙酸聚乙二醇多巴胺的分子结构与化学特性

1. 分子结构与化学特性

核心组成:由乙酸(AA)、聚乙二醇(PEG,分子量1k-20k可定制)及多巴胺(Do)三部分构成,形成异双功能结构。乙酸基团(羧基)提供反应活性,PEG链赋予水溶性与生物相容性,多巴胺部分可能参与受体相互作用或粘附。

物理性质:白色至淡黄色固体/粉末,溶于水、DMSO、DMF等溶剂,纯度≥95%,PDI≤1.05,需-20℃避光储存以防止氨基氧化或乙酰基水解。

反应活性:羧基可与氨基形成酰胺键,或与羟基形成酯键,支持蛋白质、多肽及纳米材料修饰;多巴胺可能通过配位键或氢键增强粘附性。

2. 功能优势与生物正交性

荧光成像与生物标记:作为荧光探针,在特定波长激发下发出明亮荧光(如多巴胺衍生物的发射波长),适用于细胞追踪、组织工程及基因表达分析。其高水溶性和生物相容性确保低背景干扰,提升成像分辨率。

模块化功能集成:异双功能设计支持多步修饰,如连接靶向配体(如叶酸、cRGD肽)、荧光染料(如Cy5)或药物分子,构建诊疗一体化平台。

生物相容性与安全性:PEG链降低免疫原性,减少非特异性清除;乙酸/多巴胺代谢产物(如乙酸、CO₂)易排出,体外实验显示50μM剂量下细胞存活率>85%,免疫原性低。

3. 应用场景与案例

生物医学研究:

成像与追踪:用于活细胞/活体荧光成像,解析细胞迁移、信号传导等动态过程;结合多模态成像(如MRI/PET)提升检测深度。

基因治疗:修饰siRNA/mRNA载体,提升转染效率并保护核酸免受降解;PEG链降低免疫原性。

药物递送:作为纳米颗粒/脂质体表面修饰剂,偶联靶向配体实现肿瘤精准递送;结合pH/酶响应设计,实现化疗药物可控释放。

材料科学:

表面改性:涂覆于医疗器械/生物传感器,形成抗污层,减少蛋白吸附与血栓形成;修饰3D生物打印支架,促进细胞粘附与增殖。

智能材料:开发光/热响应水凝胶或纳米纤维,用于组织工程与再生医学。

DO-PEG-AA,乙酸聚乙二醇多巴胺

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


我们能提供的产品:

奥沙利铂-PEG-COOH丨Oxaliplatin-PEG-COOH/奥沙利铂-聚乙二醇-羧基/COOH-PEG-Oxaliplatin奥沙利铂

奥沙利铂-聚乙二醇丨PEG-Oxaliplatin/聚乙二醇-奥沙利铂/Oxaliplatin-PEG/聚乙二醇偶联奥沙利铂Oxaliplatin

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