Methyltetrazine-PEG2000-NH2一种功能化聚乙二醇衍生物-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

Methyltetrazine-PEG2000-NH2 是一种功能化聚乙二醇（PEG）衍生物，其分子由三部分组成：甲基四唑（Methyltetrazine）、分子量约2000的PEG链，以及氨基端（-NH2）。这种结构赋予其在生物材料修饰、药物递送及生物标记等方面的广泛应用潜力。PEG 链在分子中主要起到改善水溶性、增加生物相容性、延长循环时间及减少非特异性吸附的作用。PEG2000 的分子量较为适中，既能提供良好的溶解性和柔韧性，又不会显著增加分子体积，从而保持活性位点的可达性。

Methyltetrazine 是一种具有高选择性的活性基团，可通过逆电子需求的 Diels-Alder 反应（IEDDA）与含有双键的 dienophile（如 trans-cyclooctene，TCO）发生快速、专一的共价结合。这一“生物正交”反应在生物环境中几乎不受其他生物分子干扰，因此 Methyltetrazine-PEG2000-NH2 可用于对蛋白质、纳米颗粒或药物载体进行可控的标记与功能化。其氨基末端提供了进一步化学修饰的便利，例如通过酰化反应、异氰酸酯反应或环氧化物开环反应，将其他生物活性分子（如抗体、多肽或药物分子）共价连接到 PEG 链上，实现多功能化设计。

Methyltetrazine-PEG2000-NH2 在生物应用中具有显著优势。首先，其 PEG 链可显著降低蛋白质的非特异性吸附，提高分子在体内的稳定性和循环半衰期，适用于药物递送系统。其次，Methyltetrazine 与 TCO 的快速点击反应允许在温和、无催化剂条件下完成标记，避免对敏感生物分子造成破坏。此外，其水溶性好、毒性低，使其在体外细胞实验及体内动物实验中均具有良好的生物相容性。

在应用实例上，Methyltetrazine-PEG2000-NH2 常用于构建可追踪的药物载体或功能化纳米颗粒。例如，将其偶联到脂质纳米颗粒或聚合物胶囊表面，可在体内实现靶向递送，并通过荧光或放射性标记进行实时监测。它也可用于蛋白质或抗体的修饰，实现药物-抗体偶联物（ADC）的构建，并通过生物正交反应进行精确定位。

在实验操作中，Methyltetrazine-PEG2000-NH2 通常溶解于水或缓冲液中，pH 范围在 6-8 时稳定性较好。储存条件要求避光、低温，以防止 Methyltetrazine 的氧化或降解。通过优化反应条件，如反应浓度、温度及时间，可以获得高效率、高稳定性的共价偶联产物。