英文名称： 1H-1,4,7-Triazonine-1,4,7-triacetic acid, α1-(2-carboxyethyl)hexahydro-, 1,4,7-tris(1,1-dimethylethyl) ester, (α1R)-

中文名称： (R)-NODA-GA(TBU)3

MF： C27H49N3O8

MW： 543.69

CAS： 1252799-47-5

产品简介：

(R)-NOTA-GA-(COOt-Bu)₃是一种功能化的三羧酸螯合剂衍生物，其核心为1,4,7-三氮杂环环己烷-1,4,7-三乙酸（NOTA）结构。NOTA因其三氮大环和三个羧酸侧链能够与金属离子形成高度稳定的配合物而被广泛应用。该分子的(R)-构型赋予其手性特征，有助于在与手性生物分子结合时维持特定空间构象。GA部分通常表示谷氨酰胺（glutamic acid）或其衍生物，通过氨基或羧基与NOTA连接，进一步提供偶联位点或改善分子的水溶性和生物兼容性。三个羧酸侧链通常通过t-丁酯保护（COOt-Bu）形式存在，以防止在偶联反应中发生副反应，同时保证后续去保护后可有效螯合金属离子。

在化学性质上，(R)-NOTA-GA-(COOt-Bu)₃兼具螯合能力和偶联功能。NOTA环可与镧系或过渡金属离子形成高稳定性配合物，适用于放射性示踪、成像或药物载体研究。t-丁酯保护基的存在确保羧基在偶联阶段不会参与副反应，GA链提供了柔性连接和偶联位点，使分子能够与蛋白质、肽或小分子高效结合。R-手性在某些情况下可调控与生物靶点的选择性结合，提高偶联的特异性。

应用上，这类化合物主要用于功能化金属配合物的制备及生物分子标记。通过GA的氨基或羧基末端，可以与蛋白质、抗体或小分子偶联，生成稳定的金属螯合物，用于分子影像、放射性示踪或药物递送系统。t-丁酯保护的羧基可在偶联完成后通过酸性条件去除，恢复DOTA/NOTA的金属螯合功能，使实验步骤更灵活、可控。该分子的手性设计也有助于减少非特异性结合，提高生物体系中的稳定性和活性。

在合成策略上，通常先将NOTA的羧基用t-丁酯保护，然后通过氨基或羧基与GA连接，形成中间体。偶联完成后，经过去保护基处理得到目标分子。整个过程中需注意保持R-手性的完整，避免高温或强酸碱条件导致构型破坏。最终产物通常呈固体或水溶性粉末，便于储存和生物应用。该化合物在生物体系中表现出良好的稳定性和螯合性能，可广泛用于成像、标记及功能化金属配合物研究。

来源产地：中国 · 陕西 · 西安

包装规格：提供瓶装形式，常规规格包括 50 mg、100 mg、250 mg、500 mg，亦可根据实验需求提供定制包装。

产品形态：可提供固体、粉末或溶液三种形态，便于不同实验体系使用与操作。

储存说明：建议在低温避光、干燥环境下保存，以维持产品的稳定性和使用效果。

品牌介绍：西安齐岳生物科技有限公司专注于科研用药物递送与纳米材料相关技术的研发与生产。公司产品覆盖合成磷脂、PEG 衍生物、嵌段共聚物、纳米金属与磁性颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及大环配体等多个系列。

齐岳生物秉承创新与质量并重的理念，为科研院所及相关实验单位提供可靠的试剂与材料支持，助力科学研究高效开展。

（资料整理：kx，仅限科研用途，不得用于人体、医疗或诊断。）

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