Thalidomide-O-amido-C4-N3，2098488-36-7主要用于生物标记和功能化材料开发-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

Thalidomide-O-amido-C4-N3是一种功能化的沙利度胺（thalidomide）衍生物，通过在沙利度胺分子上引入O-酰胺（O-amido）结构和含四碳链的三氮基团（C4-N3）实现分子功能化。沙利度胺作为基础骨架，具有刚性芳香环结构及酰亚胺环，为功能化提供了稳定的支架。O-酰胺修饰通过碳氧氨键连接至沙利度胺的羟基或氨基位点，为末端C4-N3三氮基团提供空间支撑和化学连接位置。C4-N3链通常为线性或支链四碳链，末端带有叠氮或三氮功能，可作为点击化学偶联反应的活性位点，实现与炔基修饰分子的共价结合。

化学性质上，该化合物兼具沙利度胺的稳定性和O-酰胺的化学可调性。O-酰胺键在中性条件下稳定，但在强酸或强碱下可能水解。C4-N3末端含有高活性的三氮基团，可通过铜催化叠氮-炔环加成（CuAAC）进行“点击”偶联，生成稳定的三唑环。该结构使化合物在化学修饰和生物偶联中高度灵活，能够实现多功能分子的构建。

应用上，Thalidomide-O-amido-C4-N3主要用于生物标记和功能化材料开发。通过三氮末端与炔基修饰的蛋白质、肽或小分子进行点击偶联，可将沙利度胺骨架引入目标分子，实现分子探针、药物载体或多功能材料的设计。O-酰胺的存在保证了偶联稳定性和空间灵活性，同时C4-N3链提供了理想的反应距离，使偶联反应高效、选择性高。此外，该衍生物也可用于分子成像、药物递送或聚合物修饰研究，为分子设计提供便利。

在合成策略上，通常先在沙利度胺分子上选择羟基或氨基位点进行O-酰胺化，然后引入C4-N3链。整个过程需控制反应条件，避免酰亚胺环开裂或三氮基团副反应。最终产物可通过纯化获得高纯度衍生物，具备良好的储存稳定性。该分子在水相和有机溶剂中均表现出适度稳定性，可直接用于生物偶联或材料修饰实验。

综上，Thalidomide-O-amido-C4-N3是一种结合了沙利度胺骨架、O-酰胺灵活连接和三氮末端活性功能的多功能分子，在点击偶联、分子修饰及药物递送研究中具有广泛应用潜力。

来源产地：中国 · 陕西 · 西安

包装规格：提供瓶装形式，常规规格包括 50 mg、100 mg、250 mg、500 mg，亦可根据实验需求提供定制包装。

产品形态：可提供固体、粉末或溶液三种形态，便于不同实验体系使用与操作。

储存说明：建议在低温避光、干燥环境下保存，以维持产品的稳定性和使用效果。

品牌介绍：西安齐岳生物科技有限公司专注于科研用药物递送与纳米材料相关技术的研发与生产。公司产品覆盖合成磷脂、PEG 衍生物、嵌段共聚物、纳米金属与磁性颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及大环配体等多个系列。

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（资料整理：kx，仅限科研用途，不得用于人体、医疗或诊断。）

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