mPEG-NHS，甲氧基聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺酯的基本信息-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

mPEG-NHS 是一种末端活性化的聚乙二醇（PEG）衍生物，分子由单甲基化聚乙二醇链（mPEG）与末端 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯组成。PEG 链赋予分子良好的水溶性、柔韧性和生物相容性，能够在水溶液或缓冲液中形成稳定分散体系，同时减少非特异性蛋白吸附和免疫清除。NHS 酯是一种高活性羧酸衍生物，可在温和条件下与蛋白质、多肽或含氨基的小分子反应，形成稳定的酰胺键，实现共价偶联。

mPEG-NHS 的结构特点赋予其在生物材料修饰和药物递送中的广泛应用。PEG 链可作为“隐形”保护层，改善分子在体内的循环时间，降低免疫识别；NHS 酯端能够快速与游离氨基发生反应，实现高效稳定的共价连接。这一特性使 mPEG-NHS 成为蛋白质修饰、抗体偶联和药物载体构建的理想选择。

在蛋白质或肽修饰应用中，mPEG-NHS 可用于 PEG 化处理，通过 PEG 链改善蛋白质的水溶性、热稳定性和体内半衰期，同时减少蛋白质的非特异性吸附和免疫原性。在药物递送系统中，mPEG-NHS 可通过与药物分子的氨基共价结合，将 PEG 链连接至药物或纳米载体上，构建PEG化药物或PEG化纳米颗粒，从而改善水溶性、稳定性和体内循环特性。

此外，mPEG-NHS 可用于纳米颗粒或生物材料表面改性。通过与载体表面氨基反应，可形成稳定的共价连接，提高粒子的水溶性、生物相容性和血液循环时间，同时减少免疫清除和非特异性吸附。PEG 链还可作为功能化平台，进一步偶联靶向配体、荧光分子或药物，实现多功能载体设计。

mPEG-NHS 的化学活性高、反应条件温和，通常在中性或轻微碱性缓冲液中进行操作，可有效避免对敏感生物分子造成破坏。其水溶性和生物相容性良好，在体外细胞实验和体内动物实验中表现稳定可靠。通过调控 PEG 链长度和 NHS 酯偶联条件，可优化修饰效率、载体性能及药物释放行为，满足不同应用需求。