物质名称：脂质体包裹胞壁酰二肽，MDP-Liposomes

1. 组成与结构

脂质体包裹胞壁酰二肽（MDP-Liposomes）由磷脂双分子层骨架（如大豆磷脂或二棕榈酰磷脂酰胆碱）与胆固醇组成，内部包裹水溶性胞壁酰二肽（Muramyl Dipeptide, MDP）。MDP作为最小活性单位，由N-乙酰胞壁酸与L-丙氨酸-D-异谷氨酰胺通过酰胺键连接而成。脂质体通过物理包裹技术将MDP封装于水相核心，形成粒径均一的纳米级载体（100-200 nm），表面电荷接近中性，减少非特异性吸附。

2. 递送机制

MDP-Liposomes通过被动靶向与主动释放机制实现递送。脂质体经静脉注射后，利用增强渗透与滞留效应（EPR）在炎症或组织损伤部位富集。表面磷脂双层可保护MDP免受血浆酶降解，延长其半衰期。当载体被靶细胞内吞后，内涵体酸化或脂酶作用触发脂质体膜结构破坏，释放MDP至细胞质。MDP作为模式识别受体（如NOD2）的配体，可激活下游信号通路，调节免疫细胞功能或促进组织修复。

3. 制备与表征

采用薄膜分散法结合超声或挤出法制备MDP-Liposomes。通过优化磷脂与胆固醇比例（如5:1摩尔比）及水合条件，可调控载体粒径与包封率（>70%）。表征手段包括动态光散射（DLS）测定粒径分布、Zeta电位分析表面电荷、高效液相色谱（HPLC）检测MDP包封量。稳定性实验显示，该载体在4℃条件下保存3个月后药物泄漏率低于10%，符合长期储存要求。

4. 应用方向

MDP-Liposomes适用于免疫调节或组织修复相关场景。例如，作为疫苗佐剂增强免疫应答，或作为免疫调节剂改善慢性炎症性疾病状态。其优势在于通过脂质体载体提高MDP的生物利用度，降低给药剂量与频率，同时减少系统性副作用。临床前研究显示，该载体可有效激活巨噬细胞与树突状细胞，为免疫相关疾病治疗提供新型递送平台。

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供应商：西安齐岳生物科技有限公司

公司简介：

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