物质组成与结构
RTG@Liposome以磷脂双分子层为载体,通过被动载药法将罗替戈汀(Rotigotine, RTG)包裹于脂质体内部。脂质体粒径控制在100-150 nm,表面修饰聚乙二醇(PEG)以减少单核巨噬系统吞噬,延长循环半衰期至24小时以上。
药代动力学优化
与传统透皮贴剂相比,RTG@Liposome通过脂质体与细胞膜融合机制,使药物在纹状体中的浓度提升2倍,且血药浓度波动幅度降低40%,有效减少运动并发症(如剂末现象、开关现象)。在帕金森病模型中,其疗效持续时间较游离药物延长30%。
稳定性与制备工艺
采用冻干工艺制备的RTG@Liposome在4℃条件下可稳定保存12个月,复溶后粒径变化小于10%。通过优化磷脂与胆固醇比例(5:1),脂质体膜流动性与药物包封率(>85%)达到平衡,确保工业化生产可行性。
临床应用潜力
RTG@Liposome适用于帕金森病中晚期患者,尤其对左旋多巴疗效减退或运动波动者具有显著优势。其每周一次给药方案可提高患者依从性,且通过减少系统暴露降低胃肠道副作用(如恶心、便秘)发生率。

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供应商:西安齐岳生物科技有限公司
公司简介:
西安齐岳生物科技有限公司深耕生物科技前沿阵地。公司核心产品矩阵丰富多元,涵盖LNP纳米粒、脂质体纳米粒等前沿递送载体;同时,精心打造仿生纳米颗粒、无机纳米粒、智能水凝胶、外泌体纳米粒以及聚合物自组装纳米粒等一系列创新产品。齐岳生物依托自主合成实验室与定制化服务,已然成为生物科研领域不可或缺的重要力量。
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