中文名称：塞来昔布脂质体纳米颗粒

英文简称：Liposome@Celecoxib

结构组成

该纳米颗粒以磷脂双层为载体，通过薄膜分散法或逆相蒸发法将选择性COX-2抑制剂塞来昔布（Celecoxib）包裹于脂质体内部。脂质体表面可修饰聚乙二醇（PEG）以延长循环时间，或引入靶向配体（如GP100肽）实现组织特异性递送。其粒径通常控制在100-150 nm范围内，确保良好的分散性与稳定性。

作用机制

塞来昔布通过抑制COX-2酶活性减少前列腺素合成，从而发挥*炎作用。脂质体包裹可显著提升其生物利用度：一方面，磷脂双层保护药物免受胃肠道酶降解，降低消化道刺激；另一方面，靶向修饰使药物在炎症部位富集，减少全身暴露。例如，GP100肽修饰的脂质体可通过与黑色素瘤细胞表面抗原结合，实现药物精准递送。

应用场景

适用于类风湿性关节炎、骨关节炎等慢性炎症性疾病的治疗。与传统口服制剂相比，脂质体递送系统可降低用药剂量，减少心血管副作用（如高血压、水肿）。此外，该系统还可用于术后疼痛管理，通过局部注射实现长效镇痛。

研究进展

西安瑞禧生物团队开发的GP100-Liposome@Celecoxib已在小鼠关节炎模型中验证其有效性：与游离药物相比，靶向脂质体使关节滑液中药物浓度提升3倍，炎症因子IL-6水平下降60%。目前，该产品正开展临床试验前安全性评估。

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供应商：西安齐岳生物科技有限公司

公司简介：

西安齐岳生物科技有限公司深耕生物科技前沿阵地。公司核心产品矩阵丰富多元，涵盖LNP纳米粒、脂质体纳米粒等前沿递送载体；同时，精心打造仿生纳米颗粒、无机纳米粒、智能水凝胶、外泌体纳米粒以及聚合物自组装纳米粒等一系列创新产品。齐岳生物依托自主合成实验室与定制化服务，已然成为生物科研领域不可或缺的重要力量。

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